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  • Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée

    Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée

    Overview

    Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.

  • Identification et validation des cibles

    Identification et validation des cibles

    Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits

  • Identification de hits

    Identification de hits

    Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.

  • Du hit au candidat

    Du hit au candidat

    Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.

  • Optimisation des candidats

    Optimisation des candidats

    Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.

Ressources

  • Modalités

    Modalités

    Overview

    Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.

  • Petites molécules

    Petites molécules

    Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.

  • Peptides

    Peptides

    Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.

  • Dégradation ciblée des protéines

    Dégradation ciblée des protéines

    Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».

  • ADCs (conjugués anticorps‑médicament)

    ADCs (conjugués anticorps‑médicament)

    Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.

  • Biothérapies

    Biothérapies

    Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.

Ressources

  • Aires thérapeutiques

    Aires thérapeutiques

    Overview

    Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.

  • Oncologie et immuno‑oncologie

    Oncologie et immuno‑oncologie

    Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.

  • Inflammation et immunologie

    Inflammation et immunologie

    Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.

  • Neurosciences

    Neurosciences

    Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.

  • Maladies métaboliques

    Maladies métaboliques

    Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.

Ressources

  • CellCentric Lead Optimisation Campaign - CCS1477

    CellCentric Lead Optimisation Campaign - CCS1477

    Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.

    Case study
  • À propos de Sygnature

    À propos de Sygnature

    Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.

  • Rencontrez notre équipe

    Rencontrez notre équipe

    Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.

  • Carrières

    Carrières

    Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.

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SOUTENIR VOS RECHERCHES

La polymédication est en augmentation dans le monde entier, sous l’effet du vieillissement de la population et des traitements combinés. Les interactions médicamenteuses constituent donc une préoccupation réglementaire croissante, comme le souligne la directive ICH M12 (2024). L’inhibition enzymatique peut accroître l’exposition systémique, tandis que l’induction peut diminuer les concentrations thérapeutiques ou générer des métabolites nocifs.

Une évaluation in vitro complète est essentielle pour anticiper ces risques. Nous évaluons votre composé à la fois comme agent précipitant (inhibiteur ou inducteur d’enzymes ou de transporteurs) et comme substrat (substrat des voies métaboliques ou de transport). Ces données permettent d’évaluer le risque clinique, d’ajuster la posologie et d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché.

Dispositif de laboratoire avec de multiples tubes à essai disposés en rangées, représentant des études d'interactions médicamenteuses et des tests d'inhibition enzymatique pour l'évaluation pharmacocinétique.

Notre expertise en matière d’interactions médicamenteuses

Associés à une conception et une interprétation expertes des études, nos services DDI favorisent une prise de décision éclairée et accélèrent le passage à la clinique.

Phénotypage de la réaction CYP

Identifiez les enzymes du cytochrome P450 (CYP450) responsables du métabolisme de votre composé. Cette identification permet de prédire les risques d’interactions et la variabilité, et favorise un développement clinique rationnel ainsi que des décisions réglementaires éclairées.

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Induction du CYP

Évaluez si votre composé induit une surexpression des enzymes CYP par activation transcriptionnelle. Grâce à la RT-qPCR pour la mesure de l’ARNm, nous fournissons des données quantitatives et sensibles permettant de détecter précocement les risques d’induction et d’étayer les évaluations de la susceptibilité métabolique.

Apprendre encore plus

Inhibition réversible du CYP (IC 50 )

Déterminez si votre composé inhibe de manière compétitive les enzymes CYP à l’aide de substrats sondes spécifiques d’isoformes. Ces études sont essentielles pour anticiper les interactions médicamenteuses et orienter les stratégies de développement.

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Inhibition du CYP dépendante du temps (décalage de l’ IC50 ) et K <sub>inact</sub> /K <sub>i</sub>

Quantifiez la cinétique de l’inhibition du CYP par un mécanisme spécifique afin de prédire sa pertinence in vivo . Les valeurs de K<sub> inact</sub> et K<sub> i </sub> permettent d’orienter la modélisation PBPK et les décisions réglementaires, garantissant ainsi la progression de votre programme en toute confiance.

IC 50 Shift
K inact /K i

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Nous réunissons un mélange dynamique de nouveaux talents et d’experts chevronnés de l’industrie pharmaceutique du monde entier, garantissant l’excellence à chaque étape de la découverte.

Form & Formulation

Forme et formulation

Les stratégies intégrées de formulation et de forme solide réduisent les risques, améliorent la stabilité et la solubilité et accélèrent le passage de la sélection des candidats à la clinique.

Apprendre encore plus
in vivo Pharmacology

Pharmacologie in vivo

Les modèles in vivo validés fournissent des données cliniquement pertinentes dans tous les domaines thérapeutiques, accélérant la prise de décisions éclairées et réduisant les risques liés au développement de médicaments.

Apprendre encore plus