La faible solubilité et la faible perméabilité constituent des obstacles fréquents au développement de médicaments.

Notre équipe conçoit des formulations qui s’attaquent directement à ces problèmes, améliorant ainsi la stabilité et la biodisponibilité. Grâce à notre expertise combinée en formulation et en formes solides, nous vous aidons à progresser sereinement vers un médicament viable pour les essais cliniques.

Nous testons rigoureusement chaque prototype de formulation afin de garantir sa conformité aux attributs de qualité critiques alignés sur le profil de produit cible. Et lorsque vous serez prêt pour le passage à l’échelle industrielle, nous assurons un transfert technique fluide vers votre organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO).

Vue microscopique de petites particules dispersées sur un fond sombre, représentant les premières stratégies de formulation clinique pour les premières études chez l'homme.


Amélioration de la biodisponibilité par des formulations orales

Pour optimiser la solubilité, la perméabilité et la biodisponibilité des composés, nous utilisons plusieurs stratégies de formulation orale efficaces :

Formulation à base de lipides

Ciblant les systèmes hépatique et lymphatique, ces formulations sont évaluées par lipolyse in vitro, détermination du flux et tests de stabilité en capsules.

Réduction de la taille des particules

Création de dispersions micronisées et nanométriques pour améliorer la dissolution.

Dispersions séchées par pulvérisation amorphe

Testées pour leur dissolution, leur flux et leur stabilité en capsules.

Formulations nasales

Conçues pour contrôler la vitesse de dissolution et permettre une administration ciblée.


Formulations injectables pour une solubilité et une stabilité accrues

Pour les composés nécessitant une administration injectable, nous proposons diverses stratégies de formulation qui améliorent la solubilité, la délivrance de la dose et la stabilité à long terme.

Solutions tampon lyophilisées

Des cycles de lyophilisation optimisés réduisent les délais et les coûts de production tout en préservant l’intégrité de la formulation.

Systèmes liposomaux et d’émulsion

Des systèmes d’administration avancés qui améliorent la biodisponibilité et valorisent votre programme grâce à un avantage concurrentiel.

Solutions injectables à haute concentration

Permettent un dosage efficace des composés à forte charge médicamenteuse sans compromettre la solubilité ni la stabilité.

Toutes les formulations injectables sont soumises à des tests de stabilité en chambres Memmert dans des conditions similaires aux normes ICH (25°C/60% HR et 40°C/75% HR).

Pourquoi choisir Sygnature Discovery pour le développement précoce de vos formulations cliniques ?

Sygnature Discovery réunit une expertise pointue en sciences des formes solides (notamment le criblage des polymorphes, des sels et des co-cristaux), en développement de formulations, en chimie des procédés, en DMPK et en pharmacologie. Cette approche intégrée et pluridisciplinaire garantit des décisions de formulation scientifiquement rigoureuses et adaptées à chaque phase. Grâce à des capacités de développement de formulations précliniques et prototypiques réunies en un seul lieu, vos projets peuvent progresser plus rapidement vers les premières études chez l’humain. Sygnature Discovery assure également un transfert technique fluide vers votre CDMO, facilitant ainsi la mise à l’échelle et la préparation à la production.

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