Chez Sygnature Discovery, nous fournissons un soutien bioanalytique complet qui combine le développement de méthodes analytiques et la bioanalyse quantitative pour accélérer vos programmes de découverte de médicaments.

Notre approche repose sur la rigueur scientifique, la flexibilité et la collaboration, garantissant que chaque méthode est adaptée aux propriétés de votre composé et à la conception de votre étude.

Rangées de flacons en verre contenant des échantillons pour le développement de méthodes analytiques et la bioanalyse, à l'appui des évaluations pharmacocinétiques et de sécurité.

Développement de méthodes analytiques

Expertise en matrices complexes
Nous concevons des méthodes bioanalytiques robustes et transposables pour des matrices biologiques complexes – sang, plasma, urine, bile et tissus – garantissant leur applicabilité interspécifique et une extrapolation fiable in vitro-in vivo . Des techniques telles que la précipitation des protéines (PPT), l’extraction en phase solide (SPE) et l’extraction liquide supportée (SLE) assurent l’utilisation exclusive de méthodes scientifiquement rigoureuses et reproductibles.

Critères d’acceptation prédéfinis
Chaque analyse répond à des normes strictes en matière de linéarité, d’exactitude, de précision, d’effets de matrice et de contamination croisée, conformément aux directives réglementaires.

Approche collaborative
Nos scientifiques travaillent en étroite collaboration avec votre équipe, en alignant le développement des méthodes sur les propriétés des composés et la conception des études afin d’accélérer les délais et de fournir des données permettant de prendre des décisions.

Bioanalyse quantitative

Notre cabinet de conseil indépendant en DMPK offre une supervision scientifique objective et un accompagnement stratégique aux étapes clés de la prise de décision. Nous réalisons des analyses d’experts des projets de recherche en phase de découverte et des propositions de recherche afin de garantir une évaluation rigoureuse des aspects DMPK avant tout investissement expérimental. Ces évaluations permettent d’identifier précocement les risques potentiels liés à l’ADME et à la PK et de formuler des recommandations fondées sur des données probantes, renforçant ainsi la robustesse des projets et leur potentiel translationnel.

Évaluation pharmacocinétique fiable

  • Fondements des études PK : Une bioanalyse robuste sous-tend une évaluation pharmacocinétique in vivo précise.
  • Plateformes avancées : L’UPLC-MS/MS garantit une sensibilité et une sélectivité élevées.
  • Quantification complète : Composés parents, métabolites et biomarqueurs mesurés dans le plasma, le sang, l’urine et les tissus.
  • Expertise spécialisée : Manipulation de petites molécules, de peptides, de gros analytes et de composés hautement polaires, application de la HILIC lorsque nécessaire.
  • Efficacité opérationnelle : Délais d’exécution rapides sans compromettre la qualité – pour que votre programme reste sur la bonne voie.

Pourquoi choisir Sygnature Discovery pour le développement de méthodes analytiques et la bioanalyse ?

  • Expertise moléculaire approfondie : Solide expérience dans divers domaines d’analytes.
  • Préparation d’échantillons sur mesure : PPT, SPE et SLE appliquées à des problématiques complexes.
  • Instrumentation flexible et performante : plateformes multi-fournisseurs pour des méthodes optimisées et une analyse à haut débit.
  • Continuité de la découverte au développement : méthodes transférables et évolutives soutenant la découverte précoce grâce à des études précliniques non BPL.
  • Exécution collaborative et agile : Agir comme un prolongement de votre équipe pour des décisions rapides et fondées sur les données.
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