Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Sygnature Discovery propose des tests de perméabilité in vitro qui prédisent l’absorption, la distribution et l’exposition au SNC, vous aidant ainsi à prendre des décisions éclairées dès les premières étapes du développement. Nos modèles, notamment PAMPA, MDCK et Caco-2, fournissent des données pertinentes pour la recherche translationnelle, guidant la sélection et l’optimisation des composés.
La perméabilité est un facteur déterminant de l’absorption orale et de la distribution systémique des médicaments. Nos modèles in vitro , tels que PAMPA et les monocouches cellulaires (Caco-2, MDCK-MDR1/BCRP), permettent une évaluation mécanistique de la diffusion passive et du transport dépendant des transporteurs. Ces systèmes permettent une évaluation du transport bidirectionnel et expriment des transporteurs d’efflux humains clés, notamment la glycoprotéine P (MDR1) et BCRP, qui influencent significativement la distribution des médicaments.
La caractérisation des interactions des composés avec ces transporteurs permet de prédire avec précision la pharmacocinétique in vivo et d’évaluer les risques potentiels d’interactions médicamenteuses. Ces connaissances renforcent la modélisation pharmacocinétique, la conception de médicaments pour le SNC et la prise de décisions stratégiques dans les programmes de recherche.
Expertise en perméabilité
Perméabilité Caco-2
Les cellules Caco-2, dérivées d’un adénocarcinome colorectal humain, se différencient en monocouches polarisées ressemblant aux entérocytes de l’intestin grêle, avec des microvillosités apicales et des jonctions serrées. Ce modèle d’origine humaine est largement utilisé pour étudier les mécanismes de transport passif et actif, fournissant des informations précieuses sur l’absorption orale et le potentiel de pénétration dans le système nerveux central de nouvelles entités chimiques.
Les cellules MDCK, dérivées de l’épithélium rénal canin, forment des monocouches polarisées aux jonctions serrées, idéales pour les études de perméabilité. Des variants de MDCK génétiquement modifiés surexpriment des transporteurs d’efflux humains tels que la glycoprotéine P (MDR1) et la BCRP, créant ainsi des plateformes in vitro robustes pour évaluer la perméabilité des médicaments, leur potentiel d’efflux et leur capacité à pénétrer le système nerveux central. Ces modèles permettent également d’évaluer l’absorption orale et d’identifier les risques d’interactions médicamenteuses liées aux transporteurs.
Le test de perméabilité sur membrane artificielle parallèle (PAMPA) est un modèle in vitro à haut débit permettant de prédire la perméabilité transcellulaire passive indépendamment des processus de transport actif. Sygnature Discovery utilise le système PAMPA Corning® BioCoat ™ , composé d’une membrane trilamellaire lipide/huile/lipide qui imite les barrières biologiques. Le test PAMPA présente une forte corrélation avec les tests de perméabilité cellulaire et les profils d’absorption humaine connus pour les composés à perméabilité passive, ce qui en fait un outil précieux au cours des premières phases du développement de médicaments.
Focusing on the craving phase of addiction, this article examines how behavioral pharmacology models capture cue‑driven drug seeking and relapse vulnerability.
Focusing on the withdrawal phase of addiction, this article examines how behavioral pharmacology models assess drug dependence and therapeutic intervention in preclinical studies.
Focusing on the intoxication phase of addiction, this article examines how behavioral pharmacology models capture reward, reinforcement and binge‑like drug use in preclinical studies.
Drug addiction remains one of the most persistent and complex public health challenges worldwide. Despite advances in prevention and treatment, drug‑related harm and mortality continue to rise, underscoring the need for deeper biological understanding and more predictive models to support the development of new therapies.
Tatiana Rosado Rosenstock, Hiromitsu Ohzeki, Shohei Kumagai, Natsuno Suda, Colin Sambrook Smith Abstract Target identification (Target ID) is a foundational, multi-disciplinary method for identifying…
One SEC run, Two fluorescence readouts, highlighting the “Sygnature” peaks with your target protein. Here…
Case Studies
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Nous réunissons un mélange dynamique de nouveaux talents et d’experts chevronnés de l’industrie pharmaceutique du monde entier, garantissant l’excellence à chaque étape de la découverte.
Les stratégies intégrées de formulation et de forme solide réduisent les risques, améliorent la stabilité et la solubilité et accélèrent le passage de la sélection des candidats à la clinique.
Les modèles in vivo validés fournissent des données cliniquement pertinentes dans tous les domaines thérapeutiques, accélérant la prise de décisions éclairées et réduisant les risques liés au développement de médicaments.
