Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Discover precise insights into brain neurochemistry with Sygnature Discovery's in vivo microdialysis and cOFM services. With over 20 years of expertise, we design bespoke studies that reveal how compounds modulate neurotransmitter systems in health and disease. Using UHPLC/HPLC with electrochemical detection or mass spectrometry, we deliver robust PK/PD data to support confident CNS decision making.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
AI Meets Expertise: A hybrid Workflow For Modern Target ID | QIAGEN & Sygnature
In drug discovery, generating targets is no longer the challenge.
The real question is how to identify the few worth investing months of research and significant resources to pursue.
Hear expert perspectives on how AI, pathway analysis and scientific expertise are shaping modern target identification.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Nos services de formulation préclinique sont conçus pour réduire les risques lors de l’optimisation et de la sélection des composés candidats. Grâce à notre expertise pointue en sciences de l’état solide et en formulation, nous créons des solutions sur mesure qui soutiennent vos études de pharmacologie et de toxicologie, et optimisent les chances de succès de votre molécule.
La forme solide et la formulation sont étroitement liées, influençant chacune la biodisponibilité, la stabilité et les performances in vivo.
Chez Sygnature Discovery, nous intégrons la caractérisation à l’état solide à la conception de la formulation afin d’élaborer une stratégie sur mesure pour votre composé. Notre approche, axée sur des formulations bien tolérées et à administration prolongée, contribue à réduire les risques lors de l’optimisation des composés candidats et garantit que votre molécule est prête pour les études in vivo.
Ce que nous offrons :
• Criblage et développement de formulations pour les petites molécules et les peptides
• Technologies conventionnelles et avancées pour améliorer la solubilité, la stabilité et l’exposition
• Cycles de conception, de fabrication et de test rapides grâce à une collaboration étroite avec les services de DMPK et de pharmacologie in vivo
• Expertise multimodale couvrant de multiples voies d’administration : orale, IV, IM, IP, SC, intranasale et inhalation
• Études sur différentes espèces, notamment les rongeurs (souris, rats), les chiens, les mini-porcs, les lapins et les primates non humains
Nos laboratoires à la fine pointe de la technologie et nos scientifiques réactifs travaillent en étroite collaboration avec vous pour atteindre vos objectifs spécifiques : obtention d’une forte concentration de principe actif, amélioration de la biodisponibilité, pharmacocinétique linéaire ou formulations bien tolérées. Nous nous engageons à accompagner votre molécule du laboratoire à la clinique.
Criblage de formulations
Nous proposons une gamme de services précliniques pour concevoir des formulations sur mesure qui optimisent l’exposition et favorisent une pharmacocinétique linéaire :
Caractérisation à l’état solide
Comprendre l’influence de la forme solide (amorphe ou cristalline) sur les performances, la stabilité et la morphologie des formulations.
Formulations à base de lipides et dispersions amorphes lyophilisées (ASD)
Développer des formulations orales à base de lipides (SEDDS/SNEDDS) et des dispersions amorphes lyophilisées (ASD) pour optimiser les performances in vivo.
Solutions d’amélioration de la perméation
Améliorer l’absorption lorsque la perméabilité limite la biodisponibilité.
Formulations liposomales
Utiliser notre plateforme de criblage liposomale pour réduire la toxicité, optimiser l’administration et identifier des opportunités de propriété intellectuelle.
Formulations parentérales
Développer des injectables à action prolongée, des nanosuspensions et des solutions pour administration SC, IM et IV.
Formulations lyophilisées
Créer des formulations de type IV ou pour inhalation pour les composés peu solubles et pour nébulisation.
Support in vitro et analytique
• Lipolyse in vitro pour le classement ou l’optimisation des systèmes lipidiques oraux
• Mesure de la dissolution et du flux à l’aide du profileur Pion μDiss dans des milieux biopertinents pour la prédiction de la pharmacocinétique animale
• Tests de stabilité dans des conditions similaires à celles de l’ICH (25°C/60% HR et 40°C/75% HR)
Pourquoi choisir Sygnature Discovery pour votre accompagnement en formulation préclinique ?
Nous proposons un service de formulation complet et adapté à chaque phase, pour les programmes de découverte de médicaments intégrés ou indépendants. Notre présence conjointe en DMPK et en pharmacologie in vivo permet des cycles conception-production-test-analyse rapides, accélérant ainsi votre processus de dépôt de demande d’autorisation d’essai clinique (IND) et de réalisation des premiers essais chez l’humain. Grâce à notre expertise pointue en sciences de l’état solide et en formulation, nous garantissons la réussite de votre composé en phase préclinique, quelle que soit la voie d’administration (orale, injectable ou inhalée).
The Challenge A client required more than 2 mg of a novel secreted protein…
Case Studies
FAQ
Une formulation adaptée à une phase donnée est conçue sur mesure pour répondre aux besoins spécifiques du développement, notamment lors des études précliniques. Elle met l’accent sur la tolérance, l’exposition et la simplicité afin de favoriser une progression rapide.
En général, nous visons à fournir deux formulations stables dans un délai de 5 à 6 semaines après validation des travaux, et nous pouvons travailler avec moins de 300 mg de composé.
Solutions connexes
Nous réunissons un mélange dynamique de nouveaux talents et d’experts chevronnés de l’industrie pharmaceutique du monde entier, garantissant l’excellence à chaque étape de la découverte.
DMPK
Des solutions DMPK intégrées combinant des analyses avancées, la modélisation et la bioanalyse, fournissant des informations prédictives qui réduisent les risques et guident la sélection des candidats.
Les modèles in vivo validés fournissent des données cliniquement pertinentes dans tous les domaines thérapeutiques, accélérant la prise de décisions éclairées et réduisant les risques liés au développement de médicaments.
