Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Nous sommes experts en découverte de médicaments à petites molécules, de l’identification de la cible à la validation des candidats et à leur production à grande échelle. Forts de plus de 20 ans d’expérience, nos équipes multidisciplinaires ont tissé des partenariats solides avec nos clients, leur fournissant plus de 60 candidats et s’attaquant même aux cibles les plus complexes.
Nous savons reconnaître une bonne petite molécule. Dès les premières étapes de la découverte d’un médicament, nous réfléchissons au produit final que nous devons obtenir, puis nous élaborons une stratégie pour assurer votre succès.
Nos équipes ont fait leurs preuves dans la recherche de points de départ chimiques pour des cibles complexes et maîtrisent parfaitement les environnements complexes de propriété intellectuelle. Une recherche scientifique de qualité en amont est essentielle, car les problèmes ne font que s’amplifier au fil du processus.
Nous résolvons des problèmes en biologie, chimie, chimie informatique et DMPK tout au long du processus de découverte. Nous nous posons constamment des questions : nos points de départ chimiques sont-ils pertinents ? Que nous apprennent les données ? Quelles sont les meilleures décisions à prendre à ce stade ? Il est parfois préférable de faire une pause et de réaffecter les ressources à des programmes plus prometteurs.
Que nous vous accompagnions tout au long du processus ou seulement pendant une partie, notre objectif n’est pas simplement de vous faire passer à l’étape suivante, mais de jeter les bases d’un médicament commercialisé avec succès.
Nos solutions
Nous possédons une expérience de plusieurs décennies dans la découverte de médicaments à base de petites molécules, de l’identification de la cible à la sélection des candidats et à leur production à grande échelle. Quel que soit le stade de développement, notre objectif est de produire des molécules qui parviennent jusqu’à leur commercialisation.
ID cible et validation
Dans quelle mesure votre cible est-elle accessible aux médicaments ? Quelle stratégie permettra d’obtenir la meilleure efficacité ? Nous ne nous contentons pas d’identifier et de valider votre cible, mais nous validons également le mécanisme que vous utilisez pour l’atteindre. Idéalement, cette validation est effectuée en amont de la recherche de cibles afin que les techniques employées soient en adéquation avec le mécanisme.
Plus les options sont nombreuses, meilleures sont les chances de succès. Nous recherchons la diversité, idéalement en utilisant plusieurs techniques de détection de composés actifs, et nous nous demandons déjà : cette classe de composés a-t-elle le potentiel d’être commercialisée ?
Ici, nous explorons véritablement l’espace chimique, en synthétisant rapidement des molécules relativement diversifiées. À l’issue de la phase d’identification des composés candidats, ces molécules doivent présenter une activité significative dans les systèmes in vitro, et nous devons avoir une bonne compréhension des défis que nous serons probablement confrontés lors de l’optimisation de ces composés.
L’alliance des modèles d’IA et de l’expérience humaine prend aujourd’hui tout son sens. Il s’agit d’affiner les stratégies et de comprendre quelles séries ont le plus de chances d’aboutir. La prédiction de la dose est une priorité absolue afin de pouvoir administrer des composés présentant les meilleures chances de succès clinique.
L’alliance des modèles d’IA et de l’expérience humaine prend aujourd’hui tout son sens. Il s’agit d’affiner les stratégies et de comprendre quelles séries ont le plus de chances d’aboutir. La prédiction de la dose est une priorité absolue afin de pouvoir administrer des composés présentant les meilleures chances de succès clinique.
Mise à l’échelle et formulation
La FDA a indiqué que 60 % des médicaments sont retardés dans leur mise sur le marché en raison de procédés de fabrication non conformes aux normes, et que les modifications de dernière minute sont coûteuses. Par conséquent, la validation des procédés adéquats en amont des essais cliniques permettra d’optimiser le rapport coût-efficacité du programme et d’accroître ses chances de succès.
paysage des petites molécules
Malgré la popularité croissante de nombreuses nouvelles modalités thérapeutiques, les petites molécules restent le segment le plus important du marché. Ceci s’explique par leur coût avantageux, leur facilité d’utilisation et leur capacité à atteindre des zones du corps difficiles d’accès pour d’autres modalités, comme le système nerveux central.
Les petites molécules représentent environ 80 % de tous les médicaments approuvés par la FDA, et 64 % des nouvelles approbations de médicaments concernent des petites molécules (en 2024).
Le marché mondial des médicaments à petites molécules devrait dépasser 58 milliards de dollars américains d’ici 2030 (TCAC ~5%).
Croissance rapide de la chimie assistée par l’IA, de la conception de médicaments assistée par ordinateur (CADD) et de la conception basée sur la structure (SBD).
Études de cas
Approuvé par des clients du monde entier
Nos clients nous disent que nous agissons comme un prolongement de leur équipe et que nous leur apportons une expertise de haut niveau à chaque étape du processus de découverte de médicaments. Que nous vous accompagnions tout au long du processus ou seulement sur une partie, notre objectif n’est pas simplement de vous faire passer à l’étape suivante, mais de jeter les bases d’un médicament commercialisé avec succès.
De la prise de contact à la pré-nomination des candidats en 18 mois
En passant de la phase de sélection à la nomination de pré-candidat en moins de la moitié du délai standard du secteur, ce programme démontre comment des équipes scientifiques connectées et des informations en temps réel peuvent accélérer les découvertes complexes.
De nombreux programmes de recherche de médicaments prometteurs voient le jour au sein de jeunes entreprises de biotechnologie. Pourtant, à leurs débuts, ces nouvelles organisations disposent rarement des ressources ou des infrastructures de laboratoire nécessaires pour transformer immédiatement leurs idées novatrices en un nouveau médicament.
Création rapide d’idées grâce à l’IA générative (GenAI) avec Iktos Makya
Les principaux algorithmes d’intelligence artificielle générative (GenAI) pour la conception de novo sont utilisés de manière routinière dans nos programmes de chimie médicinale pour permettre une génération rapide d’idées afin d’atteindre les objectifs du projet.
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Découverte de cibles épigénétiques par criblage de fragments, ciblant BRD3.
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Fournir des résultats validés et de haute qualité grâce à des technologies intégrées, une vision stratégique et une collaboration d’experts pour faire progresser votre programme en toute confiance.
Transformer les pistes prometteuses en candidats viables grâce à des stratégies sur mesure, une évaluation précoce des risques et une expertise intégrée pour assurer le succès clinique.
Transformer les candidats prometteurs en candidats de qualité clinique grâce à une expertise intégrée, une prise de décision rapide et des stratégies optimisées en matière de sécurité, de puissance et d’exposition.
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