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maladie métabolique

Les maladies métaboliques impliquent des réseaux complexes d’hormones, de récepteurs et de voies de signalisation dans de nombreux organes. Pour développer des traitements efficaces et durables, il faut plus qu’une molécule puissante : une stratégie de recherche qui associe mécanismes d’action, pharmacologie et applications cliniques est indispensable.

Nos scientifiques travaillent sur l’ensemble du spectre de la découverte des maladies métaboliques, notamment l’obésité, le diabète de type 2 et les complications associées telles que la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD/MASH) et la néphropathie diabétique. Des chimistes médicinaux, des experts en DMPK, des biologistes, des biologistes structuraux et des pharmacologues in vivo travaillent en étroite collaboration pour :

• Identifier et valider de nouvelles cibles, notamment des récepteurs et transporteurs membranaires complexes.

• Concevoir des modèles in vitro , ex vivo et in vivo adaptés à l’objectif visé et reflétant la biologie des maladies humaines

• Intégrer les données PK, PD et de biomarqueurs pour orienter le choix de la dose et la translation clinique


En combinant une compréhension mécanistique avec des cycles DMTA itératifs, nous fournissons des données prêtes à prendre des décisions qui réduisent les risques liés à votre pipeline et permettent aux programmes prometteurs d’accéder à la clinique en toute confiance.

Illustration des voies métaboliques et des structures cellulaires, à l'appui de la recherche sur les traitements des maladies métaboliques.

Pourquoi choisir Sygnature Discovery pour la prise en charge des maladies métaboliques ?

Sygnature Discovery propose une approche intégrée et complète de la découverte de médicaments contre les maladies métaboliques, combinant chimie médicinale, DMPK, biosciences, biologie structurale et pharmacologie in vivo au sein d’une même structure. Nos équipes possèdent une expertise pointue des voies métaboliques complexes et des cibles difficiles telles que les RCPG et les transporteurs, grâce à des lignées cellulaires sur mesure, une connaissance approfondie des structures et des plateformes de criblage performantes.

Forts d’une expérience reconnue dans le domaine de l’obésité, du diabète de type 2 et des comorbidités associées, nous intégrons les mécanismes d’action, la pharmacologie et les biomarqueurs translationnels au sein de cycles DMTA cohérents afin de générer des données de haute qualité, directement exploitables pour la prise de décision. Surtout, nous privilégions une approche collaborative et stratégique, en adaptant chaque programme à vos objectifs scientifiques pour proposer des thérapies à base de petites molécules différenciées et cliniquement pertinentes.

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