Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Discover precise insights into brain neurochemistry with Sygnature Discovery's in vivo microdialysis and cOFM services. With over 20 years of expertise, we design bespoke studies that reveal how compounds modulate neurotransmitter systems in health and disease. Using UHPLC/HPLC with electrochemical detection or mass spectrometry, we deliver robust PK/PD data to support confident CNS decision making.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
AI Meets Expertise: A hybrid Workflow For Modern Target ID | QIAGEN & Sygnature
In drug discovery, generating targets is no longer the challenge.
The real question is how to identify the few worth investing months of research and significant resources to pursue.
Hear expert perspectives on how AI, pathway analysis and scientific expertise are shaping modern target identification.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Nous concevons et optimisons les connecteurs et les charges utiles qui définissent les performances des CAN. vous aider à créer des thérapies plus sûres et plus sélectives grâce à une approche collaborative et scientifique. innovation stimulée.
Introduction d’une nouvelle approche axée sur la charge utile pour le développement des CAN de nouvelle génération.
La plateforme NewPath ADC de Sygnature Discovery propose des solutions entièrement intégrées et centralisées pour les conjugués anticorps-médicament (ADC). Nos équipes multidisciplinaires associent chimie médicinale, sciences des protéines et évaluations in vitro et in vivo , notamment la DMPK, afin de créer des ADC performants.
La plupart des fournisseurs suivent un processus de développement ADC classique. Nous privilégions une approche différente. Sygnature Discovery mise sur l’optimisation de la charge utile pour améliorer l’efficacité et la sélectivité, et ainsi maximiser les bénéfices thérapeutiques. Résultat ? Des ADC plus performants qui contribuent à votre réussite.
Comment pouvons-nous vous aider ?
Nous pensons que notre spécialisation dans les petites molécules constitue un atout majeur pour les conjugués anticorps-médicament (ADC). En effet, la performance d’un ADC repose avant tout sur le lieur et la charge utile, et c’est là que nous excellons.
Bien que nous puissions produire des anticorps, les conjuguer, les analyser et évaluer leur potentiel de développement, ce sont nos vastes compétences en matière de conception, de synthèse et d’optimisation, tant du lieur que de la charge utile, qui nous distinguent réellement.
Le développement des charges utiles des ADC est encore en évolution, mais nos partenaires utilisent déjà notre plateforme pour faire progresser des ADC plus sûrs et plus sélectifs vers la clinique.
Nos solutions
Notre cadre de développement complet pour les conjugués anticorps-médicament (ADC) permet de relever les défis depuis la conception initiale jusqu’aux études précliniques. Nous privilégions la faisabilité, le profil de sécurité et le développement clinique, en intégrant les profils in vitro et in vivo afin d’optimiser la puissance, l’efficacité et la sécurité, pour de meilleurs résultats pour les patients.
Un gros problème de convertisseur analogique-numérique ? Des solutions à base de petites molécules
Notre approche holistique du développement des ADC s’appuie sur une expertise dans quatre domaines clés :
Optimisation des ADC axée sur la chimie médicinale
Même une petite modification chimique ou stérique de la charge utile peut avoir un impact considérable sur la sélectivité, le développement et la tolérance.
Profilage DMPK pour les charges utiles
La compréhension des profils métaboliques et pharmacocinétiques garantit une sécurité optimale, car l’élimination de la charge utile est essentielle pour limiter la toxicité systémique.
Optimisation synergique
Les conjugués anticorps-médicament (ADC) de nouvelle génération ne sont pas conçus par composants (anticorps, linker, charge utile) ; ils sont optimisés dans leur ensemble. Comprendre ce fonctionnement global est essentiel pour développer les ADC de nouvelle génération.
Réutilisation des actifs à base de petites molécules
La transformation de petites molécules cliniques en charges utiles d’ADC crée des opportunités de double spécificité et peut relancer des composés qui avaient auparavant échoué en raison de problèmes de DMPK ou de toxicité.
Concevoir, fabriquer, tester, analyser
Nous appliquons la pensée des petites molécules à la découverte des grandes molécules.
Notre expertise en chimie permet d’optimiser les anticorps, les techniques de conjugaison, les agents de liaison et les charges utiles, tandis que nos équipes de protéomique et de biologie garantissent un processus simplifié, de la conception de votre conjugué anticorps-médicament à son test.
Nos capacités de conception et de fabrication de CAN
Expression et purification des anticorps
Synthèse de la charge utile du linker
Conjugaison
Contrôle qualité/caractérisation
Nos capacités de test et d’analyse des CAN
Criblage biophysique
analyse PD in vitro
Analyse DMPK in vitro
Analyse in vivo
développabilité
Notre équipe
Notre consultant principal en oncologie
Allan Jordan, PhD
Senior Vice President, Oncology Drug Discovery
Allan joined Sygnature Discovery in February 2019 and serves as Senior Vice President of Oncology Drug Discovery. With more than 25 years of experience in medicinal chemistry and drug discovery, Allan has an outstanding track record of advancing compounds into clinical trials across multiple therapeutic areas. Before joining Sygnature, he spent nine years as Head of Chemistry at the Cancer Research UK Manchester Institute Drug Discovery Unit.
Nos clients nous disent que nous agissons comme un prolongement de leur équipe et que nous leur apportons une expertise de haut niveau à chaque étape du processus de découverte de médicaments. Que nous vous accompagnions tout au long du processus ou seulement sur une partie, notre objectif n’est pas simplement de vous faire passer à l’étape suivante, mais de jeter les bases d’un médicament commercialisé avec succès.
De la prise de contact à la pré-nomination des candidats en 18 mois
En passant de la phase de sélection à la nomination de pré-candidat en moins de la moitié du délai standard du secteur, ce programme démontre comment des équipes scientifiques connectées et des informations en temps réel peuvent accélérer les découvertes complexes.
De nombreux programmes de recherche de médicaments prometteurs voient le jour au sein de jeunes entreprises de biotechnologie. Pourtant, à leurs débuts, ces nouvelles organisations disposent rarement des ressources ou des infrastructures de laboratoire nécessaires pour transformer immédiatement leurs idées novatrices en un nouveau médicament.
Création rapide d’idées grâce à l’IA générative (GenAI) avec Iktos Makya
Les principaux algorithmes d’intelligence artificielle générative (GenAI) pour la conception de novo sont utilisés de manière routinière dans nos programmes de chimie médicinale pour permettre une génération rapide d’idées afin d’atteindre les objectifs du projet.
Corcept Therapeutics : Collaboration intégrée en matière de découverte de médicaments
Corcept Therapeutics, située à Menlo Park, en Californie, est un chef de file dans la découverte et le développement de médicaments qui régulent les effets du cortisol.
Découverte de cibles épigénétiques par criblage de fragments, ciblant BRD3.
La découverte de médicaments basée sur des fragments permet d’explorer un large éventail de l’espace chimique grâce à une bibliothèque relativement restreinte mais diversifiée de petites molécules.
In drug discovery, generating targets is no longer the challenge.
The real question is how to identify the few worth investing months of research and significant resources to pursue.
Hear expert perspectives on how AI, pathway analysis and scientific expertise are shaping modern target identification.
Sygnature Discovery, in collaboration with Iktos, presents a poster outlining the…
Posters
FAQ
Notre plateforme ADC réunit des équipes expérimentées issues de multiples disciplines pour initier et faire progresser les campagnes de découverte d’ADC. Nous sommes spécialisés dans le développement axé sur la charge utile et disposons de vastes capacités pour optimiser les fenêtres thérapeutiques et les propriétés biophysiques.
Nous possédons une expertise dans de multiples mécanismes d’action et pouvons optimiser vos charges utiles existantes afin d’améliorer la fenêtre thérapeutique et les propriétés biophysiques des conjugués anticorps-médicament (ADC). Notre équipe hautement qualifiée est capable de développer tous types d’essais (évaluations biophysiques, in vitro et in vivo des propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques), adaptés aux projets d’ADC.
La conjugaison à un ADC améliore la délivrance tumorale par rapport à l’exposition systémique, augmentant ainsi la concentration locale du médicament. Grâce à des DAR variables, nous pouvons contrôler l’exposition et optimiser la pharmacocinétique.
Nous pouvons utiliser notre expérience dans ce domaine pour examiner comment de petits changements dans la chimie du lieur et de la charge utile, le DAR et d’autres facteurs peuvent avoir des impacts considérables sur la PK et l’efficacité.
Nous concevons des conjugués anticorps-médicament (ADC) pour acheminer les composés directement sur leur site d’action, réduisant ainsi la toxicité hors cible. Notre expertise en chimie médicinale garantit la stabilité tout en préservant l’efficacité du composé ; ainsi, tout composé qui pénètre dans la circulation systémique après élimination lysosomale et mort cellulaire est rapidement éliminé.
Nous sommes spécialisés dans les petites molécules, mais possédons également une solide expérience dans d’autres domaines, notamment les produits biologiques, les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les peptides. Notre important département de protéomique bénéficie d’une vaste expertise en expression, purification, contrôle qualité et évaluation de la développabilité des anticorps et des produits biologiques.
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