Sygnature Discovery teste le SPR-M

Nos biologistes viennent de terminer l’évaluation d’un nouvel instrument prometteur à l’interface de la biologie cellulaire et de la biophysique : un système de microscopie à résonance plasmonique de surface (SPR-M). Chez Sygnature Discovery, nous sommes constamment à l’affût de nouvelles technologies et techniques qui nous permettront d’accompagner plus efficacement nos clients dans leurs projets de découverte de médicaments.

Nous utilisons la SPR pour étudier les interactions de liaison entre des composés et une protéine cible. Grâce à l’ajout d’un microscope, nous pouvons observer ces mêmes interactions dans un contexte plus physiologique que les analyses biophysiques classiques réalisées sur des protéines isolées et purifiées. Cette technique combine culture cellulaire, imagerie et analyses biophysiques, et permet d’étudier la cinétique de ces interactions dans un système cellulaire entier. L’utilisation de cellules plutôt que de protéines purifiées offre une représentation bien plus fidèle des phénomènes se produisant en temps réel dans un environnement physiologique.

Le nouvel instrument SPR-M200, développé par la société américaine Biosensing Instrument (et commercialisé par I & L Biosystems ), est en tournée de démonstration au Royaume-Uni, et les laboratoires de Sygnature ont été sa première étape. Pendant qu’il était avec nous, nous avons réalisé une étude d’évaluation sur un récepteur couplé aux protéines G (RCPG), le récepteur de la neurotensine 1 (NTS1). En utilisant une lignée cellulaire exprimant de manière endogène NTS1, la cinétique de liaison a été déterminée pour un certain nombre de petites molécules et un anticorps. Ces ensembles de données sont comparables aux exemples rapportés dans la littérature où des constructions NTS1 stabilisées, mutantes et autres constructions non physiologiques ont dû être développées.

Bien qu’une grande partie des cibles thérapeutiques appartiennent à la classe des RCPG, elles ne sont pas les seules protéines membranaires de surface à bénéficier d’études SPR-M ; cette technique est également applicable à d’autres cibles importantes, telles que les canaux ioniques et les protéines de transport. Dans chaque cas, elle permet une caractérisation biophysique complète, fournissant des données précieuses sur ces cibles dans leur environnement cellulaire.

Jamie Ware, scientifique principal chez Sygnature Discovery, a commenté : « La facilité de développement des tests et le court délai requis pour fournir un test de liaison de haute qualité pour cette classe difficile de cibles médicamenteuses peuvent avoir un impact profond sur la découverte de médicaments à un stade précoce, ce qui fait de la SPR-M une technologie très précieuse pour nos partenaires de découverte de médicaments. »

Scott Pollack, directeur adjoint du département de biosciences, a ajouté : « Nous apprécions la façon dont la SPR-M nous permet de combiner le meilleur de deux mondes : l’analyse biophysique en temps réel des événements de liaison et leur observation dans un contexte cellulaire et physiologique. Il s’agit d’une technique très prometteuse pour l’étude des protéines membranaires intégrales complexes. Notre prochaine étape consistera à appliquer cette technologie à l’un des projets de l’un de nos clients. »

Si vous avez des questions ou souhaitez discuter de nos compétences en biophysique ou en découverte de médicaments en général, n’hésitez pas à nous contacter. Vous pouvez nous contacter via le formulaire de contact ou en nous envoyant un courriel à [email protected] .