Une stratégie évolutive pour la diversification des peptides utilisant des acides aminés N-bétylés

L’accès aux acides aminés non canoniques est essentiel pour élargir l’espace chimique des peptides, mais les approches traditionnelles peuvent limiter les possibilités de modification et de diversification en fin de synthèse. Ce poster présente une voie pratique et adaptable à grande échelle d’accès aux acides aminés N- bêta-sylés, permettant la fonctionnalisation, la macrocyclisation et la diversification des peptides, tout en restant compatible avec les flux de travail SPPS standard.

Découvrez comment Sygnature Discovery a mis au point une méthode de synthèse d’acides aminés N- bésylés par sulfinate-hypochlorite à partir de réactifs peu coûteux et facilement disponibles. Le poster met en lumière :

• Synthèse à grande échelle d’acides aminés N- bêta-sylés.
• Large compatibilité avec les acides aminés canoniques.
• Stratégies de modification peptidique compatibles avec la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) :
• applications en macrocyclisation peptidique,
• N- fonctionnalisation sur résine et en phase liquide,
• nouvelles perspectives pour la diversification peptidique en fin de synthèse.

Faire progresser la découverte des peptides

Le groupe Bts offre une approche orthogonale polyvalente pour la modification des peptides, permettant des transformations difficiles à réaliser par les méthodes de synthèse peptidique classiques. Ces travaux enrichissent la boîte à outils peptidiques de Sygnature Discovery et favorisent la génération rapide de peptides thérapeutiques structurellement diversifiés pour les programmes de découverte de médicaments.