Expérimentation à haut débit pour le couplage croisé électrophile C(sp2)-C(sp3)

Le couplage électrophile croisé (XEC) est devenu un outil important pour introduire des groupements ^sp³ riches dans les candidats médicaments, permettant aux chimistes médicinaux d’accéder à des composés aux propriétés physico-chimiques et ADME améliorées. Cependant, les performances de la réaction dépendent fortement de multiples variables, notamment les catalyseurs, les réducteurs, les solvants et les additifs.

Dans ce poster, Sygnature Discovery présente le développement et la validation d’une méthode de couplage électrophile croisé à haut débit, permettant un criblage rapide et l’optimisation des conditions réactionnelles avec un minimum de réactifs. L’étude démontre la réussite du passage du criblage à l’échelle micrométrique à la synthèse à l’échelle préparative, tout en explorant une large gamme de substrats et de partenaires de couplage d’intérêt pharmaceutique.

Points clés

• Criblage à haut débit des réactions de couplage croisé électrophiles C( ^sp² )-C( ^sp³ )
• Évaluation des catalyseurs, ligands, additifs et réducteurs pour optimiser les performances de la réaction
• Large gamme de substrats avec une forte tolérance aux groupes fonctionnels
• Passage réussi à l’échelle supérieure des réactions optimisées, des plaques de criblage à la synthèse à plus grande échelle.
• Application future de l’apprentissage automatique et de l’optimisation bayésienne pour accélérer la génération de chimiothèques.