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STORM Therapeutics: From Lead to Pre-Candidate Nomination in 18 Months
STORM Therapeutics: From Lead to Pre-Candidate Nomination in 18 Months
Case study
modalités
Conjugués anticorps-médicament (ADC)
Nous concevons et optimisons les connecteurs et les charges utiles qui définissent les performances des CAN.
vous aider à créer des thérapies plus sûres et plus sélectives grâce à une approche collaborative et scientifique.
innovation stimulée.
SOUTENIR VOS RECHERCHES
Introduction d’une nouvelle approche axée sur la charge utile pour le développement des CAN de nouvelle génération.
La plateforme NewPath ADC de Sygnature Discovery propose des solutions entièrement intégrées et centralisées pour les conjugués anticorps-médicament (ADC). Nos équipes multidisciplinaires associent chimie médicinale, sciences des protéines et évaluations in vitro et in vivo , notamment la DMPK, afin de créer des ADC performants.
La plupart des fournisseurs suivent un processus de développement ADC classique. Nous privilégions une approche différente. Sygnature Discovery mise sur l’optimisation de la charge utile pour améliorer l’efficacité et la sélectivité, et ainsi maximiser les bénéfices thérapeutiques. Résultat ? Des ADC plus performants qui contribuent à votre réussite.
Comment pouvons-nous vous aider ?
Nous pensons que notre spécialisation dans les petites molécules constitue un atout majeur pour les conjugués anticorps-médicament (ADC). En effet, la performance d’un ADC repose avant tout sur le lieur et la charge utile, et c’est là que nous excellons.
Bien que nous puissions produire des anticorps, les conjuguer, les analyser et évaluer leur potentiel de développement, ce sont nos vastes compétences en matière de conception, de synthèse et d’optimisation, tant du lieur que de la charge utile, qui nous distinguent réellement.
Le développement des charges utiles des ADC est encore en évolution, mais nos partenaires utilisent déjà notre plateforme pour faire progresser des ADC plus sûrs et plus sélectifs vers la clinique.
Nos solutions
Notre cadre de développement complet pour les conjugués anticorps-médicament (ADC) permet de relever les défis depuis la conception initiale jusqu’aux études précliniques. Nous privilégions la faisabilité, le profil de sécurité et le développement clinique, en intégrant les profils in vitro et in vivo afin d’optimiser la puissance, l’efficacité et la sécurité, pour de meilleurs résultats pour les patients.
Un gros problème de convertisseur analogique-numérique ? Des solutions à base de petites molécules
Notre approche holistique du développement des ADC s’appuie sur une expertise dans quatre domaines clés :
Optimisation des ADC axée sur la chimie médicinale
Même une petite modification chimique ou stérique de la charge utile peut avoir un impact considérable sur la sélectivité, le développement et la tolérance.
Profilage DMPK pour les charges utiles
La compréhension des profils métaboliques et pharmacocinétiques garantit une sécurité optimale, car l’élimination de la charge utile est essentielle pour limiter la toxicité systémique.
Optimisation synergique
Les conjugués anticorps-médicament (ADC) de nouvelle génération ne sont pas conçus par composants (anticorps, linker, charge utile) ; ils sont optimisés dans leur ensemble. Comprendre ce fonctionnement global est essentiel pour développer les ADC de nouvelle génération.
Réutilisation des actifs à base de petites molécules
La transformation de petites molécules cliniques en charges utiles d’ADC crée des opportunités de double spécificité et peut relancer des composés qui avaient auparavant échoué en raison de problèmes de DMPK ou de toxicité.
Concevoir, fabriquer, tester, analyser
Nous appliquons la pensée des petites molécules à la découverte des grandes molécules.
Notre expertise en chimie permet d’optimiser les anticorps, les techniques de conjugaison, les agents de liaison et les charges utiles, tandis que nos équipes de protéomique et de biologie garantissent un processus simplifié, de la conception de votre conjugué anticorps-médicament à son test.
Nos capacités de conception et de fabrication de CAN
Expression et purification des anticorps
Synthèse de la charge utile du linker
Conjugaison
Contrôle qualité/caractérisation
Nos capacités de test et d’analyse des CAN
Criblage biophysique
analyse PD in vitro
Analyse DMPK in vitro
Analyse in vivo
développabilité
Notre équipe
Notre consultant principal en oncologie
Allan Jordan, PhD
Vice President, Oncology Drug Discovery
Allan joined Sygnature Discovery in February 2019 and serves as Vice President of Oncology Drug Discovery. With more than 25 years of experience in medicinal chemistry and drug discovery, Allan has an outstanding track record of advancing compounds into clinical trials across multiple therapeutic areas. Before joining Sygnature, he spent nine years as Head of Chemistry at the Cancer Research UK Manchester Institute Drug Discovery Unit. During his time at…
Études de cas
Approuvé par des clients du monde entier
Nos clients nous disent que nous agissons comme un prolongement de leur équipe et que nous leur apportons une expertise de haut niveau à chaque étape du processus de découverte de médicaments. Que nous vous accompagnions tout au long du processus ou seulement sur une partie, notre objectif n’est pas simplement de vous faire passer à l’étape suivante, mais de jeter les bases d’un médicament commercialisé avec succès.
De la prise de contact à la pré-nomination des candidats en 18 mois
En passant de la phase de sélection à la nomination de pré-candidat en moins de la moitié du délai standard du secteur, ce programme démontre comment des équipes scientifiques connectées et des informations en temps réel peuvent accélérer les découvertes complexes.
Sitryx : Donner vie aux nouvelles idées
De nombreux programmes de recherche de médicaments prometteurs voient le jour au sein de jeunes entreprises de biotechnologie. Pourtant, à leurs débuts, ces nouvelles organisations disposent rarement des ressources ou des infrastructures de laboratoire nécessaires pour transformer immédiatement leurs idées novatrices en un nouveau médicament.
Création rapide d’idées grâce à l’IA générative (GenAI) avec Iktos Makya
Les principaux algorithmes d’intelligence artificielle générative (GenAI) pour la conception de novo sont utilisés de manière routinière dans nos programmes de chimie médicinale pour permettre une génération rapide d’idées afin d’atteindre les objectifs du projet.
Corcept Therapeutics : Collaboration intégrée en matière de découverte de médicaments
Corcept Therapeutics, située à Menlo Park, en Californie, est un chef de file dans la découverte et le développement de médicaments qui régulent les effets du cortisol.
Campagne d’optimisation des leads CellCentric – CCS1477
CellCentric développe de nouveaux traitements contre le cancer en s’appuyant sur sa compréhension de l’épigénétique.
Découverte de cibles épigénétiques par criblage de fragments, ciblant BRD3.
La découverte de médicaments basée sur des fragments permet d’explorer un large éventail de l’espace chimique grâce à une bibliothèque relativement restreinte mais diversifiée de petites molécules.
Identification de 3 composés actifs en phase clinique et de 6 candidats au développement
Société britannique de découverte de médicaments à petites molécules
Il convient de se concentrer sur l’identification de nouveaux traitements pour les maladies respiratoires inflammatoires, telles que la BPCO.
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Ressources connexes
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FAQ
Notre plateforme ADC réunit des équipes expérimentées issues de multiples disciplines pour initier et faire progresser les campagnes de découverte d’ADC. Nous sommes spécialisés dans le développement axé sur la charge utile et disposons de vastes capacités pour optimiser les fenêtres thérapeutiques et les propriétés biophysiques.
Nous possédons une expertise dans de multiples mécanismes d’action et pouvons optimiser vos charges utiles existantes afin d’améliorer la fenêtre thérapeutique et les propriétés biophysiques des conjugués anticorps-médicament (ADC). Notre équipe hautement qualifiée est capable de développer tous types d’essais (évaluations biophysiques, in vitro et in vivo des propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques), adaptés aux projets d’ADC.
La conjugaison à un ADC améliore la délivrance tumorale par rapport à l’exposition systémique, augmentant ainsi la concentration locale du médicament. Grâce à des DAR variables, nous pouvons contrôler l’exposition et optimiser la pharmacocinétique.
Nous pouvons utiliser notre expérience dans ce domaine pour examiner comment de petits changements dans la chimie du lieur et de la charge utile, le DAR et d’autres facteurs peuvent avoir des impacts considérables sur la PK et l’efficacité.
Nous concevons des conjugués anticorps-médicament (ADC) pour acheminer les composés directement sur leur site d’action, réduisant ainsi la toxicité hors cible. Notre expertise en chimie médicinale garantit la stabilité tout en préservant l’efficacité du composé ; ainsi, tout composé qui pénètre dans la circulation systémique après élimination lysosomale et mort cellulaire est rapidement éliminé.
Nous sommes spécialisés dans les petites molécules, mais possédons également une solide expérience dans d’autres domaines, notamment les produits biologiques, les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les peptides. Notre important département de protéomique bénéficie d’une vaste expertise en expression, purification, contrôle qualité et évaluation de la développabilité des anticorps et des produits biologiques.