Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Comprendre et traiter les troubles du système nerveux central (SNC) est en cours. pour les plus grands défis de la science. Ces défis neurologiques, psychiatriques et Les troubles neurodéveloppementaux sont extrêmement diversifiés et touchent des milliards de personnes. À l’échelle mondiale. Chez Sygnature Discovery, nous intégrons des modèles, des analyses et des technologies de pointe. Une expertise scientifique mondiale pour accélérer la découverte de médicaments pour le SNC.
Le système nerveux central est complexe et comprend des centaines de troubles, ainsi que des barrières spécifiques comme la barrière hémato-encéphalique (BHE) qui limitent la pénétration des médicaments. Face à cette complexité, nous adoptons une approche indépendante de toute pathologie, en reconnaissant les mécanismes moléculaires, cellulaires et de voies de signalisation similaires à travers les différents troubles du système nerveux central et en surmontant les difficultés liées à la BHE.
Au cours de la dernière décennie, nous avons investi massivement dans notre département de neurosciences, développant une expertise pointue des mécanismes complexes qui sous-tendent le développement de nos tests, l’innovation de nos modèles et l’intégration de nos approches de projet au sein de nos équipes regroupées sur un même site. Notre mission est d’accélérer, d’optimiser et de fédérer la recherche, afin que les nouvelles thérapies soient accessibles aux patients plus rapidement.
Pourquoi choisir Sygnature Discovery pour les neurosciences Soutien?
Notre écosystème de neurosciences repose sur huit piliers, offrant des tests et des modèles qui peuvent être adaptés ou personnalisés pour tout programme SNC sur mesure, nous permettant de faire progresser les thérapies dans un large éventail de troubles du SNC.
Grâce à des instruments de pointe couvrant la chimie, les biosciences, la DMPK et la pharmacologie in vivo , nous fournissons des solutions robustes, automatisées et évolutives qui accélèrent la découverte sans compromettre la qualité.
Plateformes et capacités
Nous proposons des solutions in vitro et in vivo de pointe conçues pour faire progresser les neurosciences :
Essais in vitro
Santémitochondriale Flux de calcium, potentiel membranaire, consommation d’oxygène, métabolisme et biogenèse. Apprendre encore plus>
Fonctionlysosomale Quantification, pH, activité enzymatique et flux autophagique
Neuroinflammation Libération de cytokines, phagocytose
Neuroplasticité Marqueurs pré- et post-synaptiques, croissance des neurites, paramètres neurochimiques
Modèles in vi vo
Neuro-inflammation induite par le LPS Cytokines, activation microgliale, expression de TSPO dans le cerveau
Points d’évaluation de la neuroplasticité plasticité structurale exvivo , SV2A obligatoire
Modèlesphénotypiques Pour les substituts de symptômes psychiatriques et de toxicomanie
Nos équipes intégrées in vivo et DMPK analysent les données PK sanguines et cérébrales et développent une compréhension PK/PD complète pour modéliser et prédire la transposition chez l’homme.
Biomarqueurs translationnels
Pour une preuve clinique précoce du mécanisme ou du concept, nous mesurons les biomarqueurs pertinents pour les troubles du SNC dans le cerveau et les biofluides de souris de type sauvage et transgéniques, notamment A β40 -42, Tau total et pTau, NfL, les cytokines, les monoamines, l’acétylcholine, le glutamate, le GABA et la liaison ex vivo à diverses cibles pour lesquelles des ligands PET humains sont disponibles.
Notre plateforme d’analyse in vitro de pointe est conçue pour faire progresser la découverte de médicaments en neurosciences.
Vous souhaitez étendre les modèles de maladies humaines avec qualité cellulaire inégalée et maladie pertinence pour accroître la confiance dans les soins cliniques traductions ?
Contactez-nous à propos de notre plateforme in vitro de neuroinflammation humanisée, SCANME.
Cellules dérivées de cellules iPS humaines Rapprocher la recherche des maladies humaines pour une plus grande confiance dans les applications cliniques.
Imagerie à hautcontenu et analyses sur mesure Y compris l’excitotoxicité et Plateformes de neuroinflammation basées sur la microglie.
Chimie computationnelle Optimisation de la conception des médicaments capables de pénétrer le cerveau.
GuideDMPK Modélisation PK/PD complète de l’exposition au SNC pour l’exposition au SNC et Engagement ciblé.
Notre consultant principal en neurosciences
Max Mirza, PhD
Vice President, Neuroscience Drug Discovery
Max Mirza is a neuroscientist who has worked in Biotech, Big & Midsize Pharma for over 25 years, including NeuroSearch, Pfizer, and Mundipharma. He has worked on multiple assets
that have progressed to all stages of clinical development, including Phase 3, in areas of neuroscience, pain, metabolic
disorders, and infectious disease. He was a founder and CSO of the Biotech Saniona (Nasdaq, Stockholm) and
consults for VCs and investment teams on translational and clinical approaches in neuroscience. He has a PhD in
Neuroscience from the Institute of Psychiatry, University of London.
Nos clients nous disent que nous agissons comme un prolongement de leur équipe et que nous leur apportons une expertise de haut niveau à chaque étape du processus de découverte de médicaments. Que nous vous accompagnions tout au long du processus ou seulement sur une partie, notre objectif n’est pas simplement de vous faire passer à l’étape suivante, mais de jeter les bases d’un médicament commercialisé avec succès.
De la prise de contact à la pré-nomination des candidats en 18 mois
En passant de la phase de sélection à la nomination de pré-candidat en moins de la moitié du délai standard du secteur, ce programme démontre comment des équipes scientifiques connectées et des informations en temps réel peuvent accélérer les découvertes complexes.
De nombreux programmes de recherche de médicaments prometteurs voient le jour au sein de jeunes entreprises de biotechnologie. Pourtant, à leurs débuts, ces nouvelles organisations disposent rarement des ressources ou des infrastructures de laboratoire nécessaires pour transformer immédiatement leurs idées novatrices en un nouveau médicament.
Création rapide d’idées grâce à l’IA générative (GenAI) avec Iktos Makya
Les principaux algorithmes d’intelligence artificielle générative (GenAI) pour la conception de novo sont utilisés de manière routinière dans nos programmes de chimie médicinale pour permettre une génération rapide d’idées afin d’atteindre les objectifs du projet.
Corcept Therapeutics : Collaboration intégrée en matière de découverte de médicaments
Corcept Therapeutics, située à Menlo Park, en Californie, est un chef de file dans la découverte et le développement de médicaments qui régulent les effets du cortisol.
Découverte de cibles épigénétiques par criblage de fragments, ciblant BRD3.
La découverte de médicaments basée sur des fragments permet d’explorer un large éventail de l’espace chimique grâce à une bibliothèque relativement restreinte mais diversifiée de petites molécules.
