Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Discover precise insights into brain neurochemistry with Sygnature Discovery's in vivo microdialysis and cOFM services. With over 20 years of expertise, we design bespoke studies that reveal how compounds modulate neurotransmitter systems in health and disease. Using UHPLC/HPLC with electrochemical detection or mass spectrometry, we deliver robust PK/PD data to support confident CNS decision making.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
AI Meets Expertise: A hybrid Workflow For Modern Target ID | QIAGEN & Sygnature
In drug discovery, generating targets is no longer the challenge.
The real question is how to identify the few worth investing months of research and significant resources to pursue.
Hear expert perspectives on how AI, pathway analysis and scientific expertise are shaping modern target identification.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
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Notre criblage personnalisé des polymorphes vous apporte les informations nécessaires sur la forme solide pour minimiser les risques liés au développement de formulations et valoriser votre programme de propriété intellectuelle.
La structure cristalline d’une substance médicamenteuse peut avoir un impact considérable sur les délais, les coûts et la complexité de son développement.
Bien que la forme cristalline la plus stable soit souvent privilégiée, son identification est rarement simple. C’est là que notre expertise thermodynamique et nos outils analytiques de pointe interviennent, vous aidant à minimiser les risques et à prendre des décisions éclairées à chaque étape.
Notre criblage des polymorphes est adapté à votre stade de développement et aux contraintes liées aux matériaux, combinant une exploration systématique des formes cristallines avec des techniques avancées d’analyse des formes à l’état solide telles que la diffraction des rayons X sur poudre (XRPD), la calorimétrie différentielle à balayage (DSC), l’analyse thermogravimétrique (TGA), la diffusion dynamique de la vapeur (DVS) et la résonance magnétique nucléaire (NMR). Cette approche scientifique approfondie révèle toutes les formes viables, permettant ainsi de sélectionner avec assurance le polymorphe le plus stable ou le plus approprié à la phase. Nous vous accompagnons ensuite avec des tests complémentaires de stabilité, de solubilité et de dissolution, ainsi qu’avec des conseils d’experts sur l’interconversion et la stabilité à long terme des formes. Que vous cherchiez à minimiser les risques, à préparer une demande d’autorisation de mise sur le marché ou à renforcer la robustesse de votre formulation, nous vous aidons à progresser avec clarté et confiance.
Pourquoi choisir Sygnature Discovery pour l’analyse de ses polymorphes ?
Nous analysons un large éventail de formes cristallines, polymorphes anhydres, hydrates et solvates, en utilisant divers solvants et conditions expérimentales. Cette approche exhaustive garantit la prise en compte de toutes les formes potentielles, y compris celles susceptibles d’apparaître lors de la fabrication ou du stockage. L’identification de la forme thermodynamiquement stable ou de la phase la plus appropriée est essentielle à la robustesse de la formulation tout au long de son développement. Au-delà de la formulation, le profil polymorphe de votre composé peut également constituer un atout stratégique pour la protection de votre propriété intellectuelle. Sygnature Discovery fournit des données détaillées de caractérisation à l’état solide (XRPD, DSC, TGA, DVS, RMN) pour appuyer :
• Les demandes de brevets
• Les soumissions réglementaires (par exemple, DMF, IND)
• Les revendications de nouveauté et d’utilité
Techniques analytiques fondamentales
Analyse XRPD
Détermine la nature cristalline ou amorphe de l’échantillon et confirme sa cohérence avec les lots précédents. Utile pour identifier les changements de forme du médicament et des excipients.
Analyse TGA
Évalue la stabilité thermique, l’hydratation, le degré de solvatation et la teneur en composés volatils adsorbés en surface.
Analyse DSC
Détermine les points de fusion et la température de transition vitreuse (Tg) et évalue l’interconversion polymorphe et les relations énantiotropes/monotropes.
Analyse DVS
Caractérise l’hygroscopicité, la formation et la déshydratation des hydrates, ainsi que la cinétique de ces changements en fonction de l’humidité.
RMN multi-noyaux
vérifie l’intégrité chimique et détecte les solvants résiduels
In this short case study, we present how our legendary Form & Formulation (F&F) team…
Case Studies
FAQ
Différents polymorphes peuvent avoir un impact significatif sur :
• Les performances de la formulation
• La reproductibilité de la fabrication
• La stabilité pendant la durée de conservation
• La brevetabilité et l’approbation réglementaire
Le choix du polymorphe approprié est essentiel pour garantir des résultats thérapeutiques constants.
Les transitions polymorphiques peuvent entraîner :
• Une efficacité réduite
• Une biodisponibilité variable
• Un non-respect des exigences réglementaires
Par conséquent, la stabilité des polymorphes est un facteur essentiel à prendre en compte lors du développement de la formulation et du procédé.
Solutions connexes
Nous réunissons un mélange dynamique de nouveaux talents et d’experts chevronnés de l’industrie pharmaceutique du monde entier, garantissant l’excellence à chaque étape de la découverte.
DMPK
Des solutions DMPK intégrées combinant des analyses avancées, la modélisation et la bioanalyse, fournissant des informations prédictives qui réduisent les risques et guident la sélection des candidats.
Les modèles in vivo validés fournissent des données cliniquement pertinentes dans tous les domaines thérapeutiques, accélérant la prise de décisions éclairées et réduisant les risques liés au développement de médicaments.
