Sygnature renforce encore ses capacités et ses services dans le domaine des sciences translationnelles.

Sygnature Discovery a publié un article de biologie consacré à notre collaboration avec Corcept Therapeutics. Ce travail met en lumière nos efforts de validation de biomarqueurs et présente les résultats de l’étude de phase I QBR116598, récemment présentés à Sygnature par Quotient Clinical. Cette publication ouvre la voie à de futures études de phase II où FKBP5 pourrait être utilisé comme biomarqueur prédictif pour évaluer la réponse au traitement chez les patients atteints du syndrome de Cushing.

En résumé, cette publication met en lumière la découverte et la validation de FKBP5 comme biomarqueur de l’antagonisme du récepteur des glucocorticoïdes (GR) et présente le test de PCR quantitative utilisé pour détecter les niveaux d’ARNm de FKBP5 à partir d’ARN total extrait du sang. Une analyse complémentaire des niveaux de FKBP5 dans un essai de phase II, étudiant l’effet du CORT125134 chez des patients atteints de la maladie de Cushing, sera réalisée par la société américaine Neogenomics. Celle-ci utilisera sa plateforme conforme aux BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) pour déterminer les transcrits d’ARNm de FKBP5 dans ces échantillons.

La docteure Hazel Hunt, vice-présidente de la recherche chez Corcept Therapeutics, a déclaré :

« Le dosage de la FKBP5 constitue une méthode simple et pratique pour évaluer l’activité du cortisol, agoniste endogène du récepteur des glucocorticoïdes. Un dérèglement de la production de cortisol est associé à de nombreuses maladies, dont le syndrome de Cushing, maladie archétypale caractérisée par un excès de cortisol. »

L’article a été publié dans la revue à comité de lecture Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Un lien vers la version préliminaire du manuscrit est disponible sur le site web de la revue.