Background

Identification et validation des cibles

L’identification et la validation des cibles sont essentielles pour réduire les risques et garantir le succès thérapeutique.

Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles (TI/TV) combine la priorisation pilotée par l’IA, l’expertise et la validation rigoureuse en laboratoire pour guider les cibles à travers une évaluation robuste et jusqu’à la découverte de molécules actives et le développement de composés candidats.

Analyse de données sur écran d'ordinateur en laboratoire, pour l'identification et la validation de cibles dans le cadre de la découverte de médicaments.

Identification de la cible

Nous utilisons une approche semi-automatisée, avec intervention humaine, optimisée par l’IA et l’apprentissage automatique, et adaptée à votre modalité et à votre objectif thérapeutique. Que vous visiez l’innovation ou l’excellence, nous évaluons et priorisons les cibles avec précision.

Composants principaux :

• Analyse de la littérature et des brevets pilotée par l’IA à l’aide de notre outil d’analyse interne piloté par l’IA, AI4Lit, couplé à Qiagen IPA, Reaxys et OpenTargets.

• Sélection des cibles par une équipe multidisciplinaire guidée par des experts : stratégique, fondée sur les données et alignée sur les objectifs.

• Sélection stratégique des cibles pour garantir le succès commercial, l’efficacité et la sécurité.

• Applicabilité multimodale : petites molécules, peptides, PROTAC, ADC, macrocycles et autres agents thérapeutiques ‘au-delà de Rof5’.

Nos processus d’identification de cibles permettent de sélectionner la cible la plus prometteuse pour progresser vers la plateforme de validation de cibles de Sygnature, où nous évaluons le lien entre la manipulation de la cible et l’efficacité du traitement de la maladie.

Validation de la cible

Cette phase critique, d’une durée de 2 à 6 mois en général, confirme si la modulation de la cible produit des effets thérapeutiques dans un délai raisonnable, contribuant ainsi à prévenir un échec tardif.

Nos solutions de validation comprennent :

• Tests fonctionnels in vitro utilisant des composés outils pour évaluer la biologie et la pharmacologie cibles.

• Profilage de l’expression avec analyse de la distribution des ARNm/protéines, corrélé à la progression de la maladie.

• Modèles cellulaires avancés, y compris les cultures 3D, les co-cultures et les systèmes iPSC dérivés de patients.

• Identification et validation des biomarqueurs, via la transcriptomique (qPCR), la détection des protéines (Luminex) et la cytométrie en flux.

Après validation, nous assurons une transition en douceur vers l’identification de composés actifs et les campagnes de chimie axées sur la découverte.

Flux de travail TI/TV intégré

Notre processus en cinq phases, allant de la sélection de la cible à la découverte intégrée de médicaments, est adapté aux besoins de votre projet. L’intégration directe aux phases 2, 3 ou 4 est possible, et la conception modulaire permet de respecter les délais et les budgets. La collaboration est essentielle à chaque étape.

Notre méthodologie peut être appliquée:

• À toute modalité thérapeutique, y compris: les petites molécules, les peptides, les ADC, les PROTAC, les colles moléculaires.

• Dans tous les domaines thérapeutiques, par exemple: l’oncologie, la neurologie, les maladies cardiovasculaires, inflammatoires et métaboliques.

• Au-delà de la notation: évaluer la pertinence de la maladie, la sécurité, la faisabilité et la différenciation.

Notre approche

Informé par l’IA

Dirigé par des experts

Validé en laboratoire

Axé sur les livrables

En constante évolution

“Our collaboration with Sygnature Discovery has led to successful target identification in our TPD discovery. Their computational science/ bioinformatics/biosciences/ chemistry-integrated approaches allowed us, within a few months, to
unravel the current status of target protein landscape from a certain perspective, and to identify target proteins from our desired angle. We were particularly impressed by Sygnature’s exceptional dedication to success and the thorough
science-based discussions we had with them, which we believe are the key to all successful collaborations.”

Pharma Client

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3D molecular visualization representing diverse therapeutic modalities in drug discovery, including PROTACs, molecular glues, peptides, and RNA-targeting therapies.
Therapeutic Areas
Une équipe de laboratoire collabore à des programmes intégrés de découverte de médicaments, prenant en charge l'ensemble du processus, de l'identification de la cible à la sélection du candidat.