Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Discover precise insights into brain neurochemistry with Sygnature Discovery's in vivo microdialysis and cOFM services. With over 20 years of expertise, we design bespoke studies that reveal how compounds modulate neurotransmitter systems in health and disease. Using UHPLC/HPLC with electrochemical detection or mass spectrometry, we deliver robust PK/PD data to support confident CNS decision making.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesised and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Affiches
Découvrez nos dernières affiches présentant de nouvelles découvertes, méthodes et avancées scientifiques.
The study investigates the preventative effects of dexamethasone on lipopolysaccharide (LPS)-induced neuroinflammation. Neuroinflammation is associated…
Our comprehensive selection of in vitro microglia models, including rat embryonic and adult primary microglia and human monocyte-derived microglia, allows us to provide invaluable tools for screening campaigns aimed at identifying novel drug targets and therapies for neuroinflammatory conditions.
Our study delves into the influence of implantation sites on syngeneic breast cancer models. We uncovered that the choice of site significantly impacts tumor growth, viability, and immune cell composition. Notably, the MFP9 site showed the best outcomes in both 4T1 and EO771 models. This research highlights the importance of considering implantation sites when assessing therapeutics with diverse mechanisms of action.
Explore our study on the synergy between immune checkpoint inhibitors and radiotherapy in treating colorectal cancer. We found that this combination significantly boosts efficacy, with flow cytometry revealing insightful changes in the tumour microenvironment. Our research opens the door to improved cancer therapies, offering a platform for testing new drugs and novel treatment approaches.
In a study assessing the effects of dexamethasone, enalaprilat, and SB525334 on kidney slices from adriamycin-exposed mice, it was found that dexamethasone and enalaprilat effectively reduced inflammation and, in dexamethasone’s case, mitigated fibrosis. These findings emphasize the importance of inflammation in adriamycin-induced nephropathy and the value of precision-cut kidney slices as a platform for evaluating anti-inflammatory and anti-fibrotic therapies.
At Sygnature Discovery, we’re advancing receptor binding assays by utilizing diverse radioligands. Our 5-HT2A receptor screen, employing both agonist and antagonist radioligands, offers insights into receptor pharmacology. Using [3H]Cimbi-36 as an agonist radioligand, we’ve shed light on the differing affinities of psychedelic 5-HT2A agonists. Trust us to optimize your experimental design and enhance the correlation between in vitro data and behavioral models in the drug discovery process
Alzheimer’s disease (AD) is a multifactorial disease with unpredictable onset and rate of progression. To address this, Sygnature Discovery utilizes suitable in vivo models, such as APP/PSEN1 and P301S mice, recognized models of AD. We are developing platforms that accurately measure clinically relevant biomarkers like total Tau (tTau), phospho-Tau species (pTau-S396 and pTau-T181), Amyloid β-protein (Aβ), Aβ precursor protein (APP), Neurofilament (NFL), and Presenilin 1 (PSEN1) in brain tissue and biofluid. Our approach combines Jess Western blot, ELISA, and Meso Scale Discovery S-Plex assay (MSD) platforms, providing crucial insights for both medical and R&D translational purposes.
Explore our advanced High Throughput Screening (HTS) capabilities at Sygnature Discovery, integrating automation and informatics for precise chemical library screening. Our poster showcases our diverse target classes, technologies, and therapeutic areas in past HTS campaigns, including complex cell-based assays. Learn about our compound library quality control and see sample screening data.
Radiotherapy is a cornerstone in treating various cancer types, and enhancing its effectiveness through radiosensitization has gained importance. At Sygnature Discovery, we’ve recently validated innovative in vitro and in vivo methods for screening potential radiosensitizing compounds. Our assays using the MDA-MB-436 human breast cancer cell line, along with inhibitors targeting DNA damage response pathways, provide valuable insights into improving cancer treatment. Discover more about our research in this critical field.
Dive into our investigation of the NLRP1 inflammasome’s pharmacology through compound screening. We’ve established a cellular screen and unveiled compounds capable of modulating NLRP1 activity, shedding light on its mechanisms and potential targets. Exciting insights await discovery!
Explore the significance of acute pain models in predicting the efficacy of novel pain therapeutics and uncover their role in preclinical drug discovery. Download our poster to gain valuable insights into chronic pain prediction through cost-effective and quick screening models.
In our study, we explored various aspects of mitochondrial function using an in vitro model of dysfunction, offering valuable insights into the development of treatments for neurodegenerative disorders. We assessed mitochondrial membrane potential, oxidative stress, Ca2+ homeostasis, oxygen consumption rate, and various metabolic factors, enabling us to enhance the speed and translational value of CNS drug discovery.
In our latest study, we delved into combining radiotherapy and immunotherapy against cancer. Fractionated radiation, given in smaller doses over several days, proved more effective and tolerable than a single high dose. Our work offers insights into this synergy, providing a platform to enhance the therapy’s efficacy and safety.
