Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
AI Meets Expertise: A hybrid Workflow For Modern Target ID | QIAGEN & Sygnature
In drug discovery, generating targets is no longer the challenge.
The real question is how to identify the few worth investing months of research and significant resources to pursue.
Hear expert perspectives on how AI, pathway analysis and scientific expertise are shaping modern target identification.
Discover precise insights into brain neurochemistry with Sygnature Discovery's in vivo microdialysis and cOFM services. With over 20 years of expertise, we design bespoke studies that reveal how compounds modulate neurotransmitter systems in health and disease. Using UHPLC/HPLC with electrochemical detection or mass spectrometry, we deliver robust PK/PD data to support confident CNS decision making.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesized and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
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Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
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Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
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Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
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Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
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Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesized and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
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Intrinsically Disordered Proteins as Drug Discovery Targets
The intriguing world of the Intrinsically disordered proteins and why they are important as targets for drug discovery
When we think about proteins, we usually picture them as having a well-defined, three-dimensional, globular shape; however, this doesn’t apply to intrinsically disordered proteins or regions (IDPs/IDRs), which lack a fixed structure. IDPs/IDRs constitute at least 33% of the eukaryotic proteome.1,6 IDPs are of significant interest to biotech and pharmaceutical companies because they are involved in many pathologies. As a result, IDPs have emerged as promising candidates for drug design.
In this blog we delve into the world of IDPs to understand their biophysics and their significance both to biology and drug design.
What are Intrinsically Disordered Proteins (IDPs)?
By definition, an IDP is a polypeptide chain that lacks a stable structure and remains highly dynamic under physiological conditions, a characteristic crucial for their biological functions. These proteins can adopt transient, non-globular conformations, possessing secondary or tertiary structures.1,2,3 Short disorder regions are associated with flexible linker or loops, while long disordered regions are associated with recognition sites for protein – protein interactions due to their structural and functional independence from the rest of the protein core.1
Figure 1. Representation of IDPs and IDRs
Where do IDPs exist in nature?
IDPs are found in the proteomes of all kingdoms of life and play vital roles in various biological processes, often by participating in protein-protein interactions that govern key cellular functions such as transcription and cell-cycle regulation. While all proteins are made of amino acids linked by peptide bonds, disordered proteins have a different amino acid composition compared to globular proteins, resulting in a wider range of conformational and structural heterogeneity. IDPs generally favor hydrophilic amino acids over hydrophobic residues. As a result, they are typically rich in arginine, glutamine, glutamic acid, lysine, proline, and serine, while being deficient in cysteine, isoleucine, leucine, phenylalanine, tryptophan, tyrosine, and valine.
The proportion of structural disorder increases with genome complexity, from bacteria to archaea to eukaryotes. Approximately 78% of eukaryotic proteins contain long intrinsically disordered regions (IDRs), compared to 12-14% in bacteria and 1% in archaea.
Figure 2. Statistics of the taxonomic classification of IDPs from DisProt database.
What processes do IDPs and IDRs participate in?
The primary roles of IDPs and IDRs are in signaling and regulation within and between cells. They are involved in processes such as post-translational modification, alternative splicing, cell division, nucleic acid replication and repair, and response to external stimuli. Their lack of stable structure allows IDPs to interact with multiple partners, facilitating complex signaling networks. Phosphorylation and other post-translational modifications (PTMs), which are predominantly located in IDRs, significantly influence their conformation and interactions8,9. Additionally, alternative splicing often affects disordered regions, making it less disruptive compared to structured regions10.
Figure 3. Intrinsically disordered proteins roles in cell communication and signaling.
Why IDPs Are Good Candidates for Drug Discovery?
IDPs play crucial roles in cellular functions, and their dysregulation can lead to diseases, particularly neurodegenerative disorders and cancer11. The tendency of IDPs to form aggregates is a hallmark of numerous neurodegenerative diseases12. For example, the IDP alpha-synuclein can form toxic aggregates that disrupt cellular functions, leading to Parkinson’s disease.
Targeting IDPs for therapeutics presents a series of challenges. Their natural dynamics make them difficult targets for traditional strategies, which typically involve small molecules binding to well-defined pockets.13 However, the ability of short amino acid sequences to bind diverse molecules suggests that rationally identifying small-molecule drugs targeting disordered proteins is feasible based on their sequence characteristics11. Recent advances in drug discovery and protein engineering suggest that stabilizing certain IDP conformations could prevent protein-protein interactions and mitigate toxic aggregation, making IDPs potential therapeutic targets.
The structural plasticity of IDPs makes them difficult to study with traditional drug discovery biophysics approaches. However, Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy in solution is valuable for exploring protein-ligand interactions in IDPs for therapeutic purposes. These techniques are available within the Protein & Structure department at Sygnature Discovery.
Our experience in working with IDPs
Understanding the structural and dynamic properties of proteins is crucial for drug discovery. Historically, most attention has been given to well-structured proteins. However, this subset of disordered proteins is now at the forefront of research.
Here at Sygnature Discovery, we pride ourselves on our extensive experience of working with these fascinating molecules. Our team possesses extensive expertise in protein biochemistry, cell science, structural biology, and biophysics, all dedicated to unraveling the complexities of IDPs and IDRs. We have led challenging projects related to IDPs, successfully expressing, purifying, and structurally characterizing these targets. Our successes include:
Improvements in expression
Improvements in solubility
Degradation mitigation
Improvements in yield
Improvements in protein sample quality.
Establishing SPR assays to measure compound binding
NMR studies of the dynamics of IDPs
Figure 4. Example of expression and purification of a challenge, disorder transcription factor protein at Sygnature Discovery. Left is the clients prior experience. Right is after we redesigned the strategy to produce mgs of biotinylated protein for SPR.
References
1.- Trivedi R, Nagarajaram HA. Intrinsically Disordered Proteins: An Overview. Int J Mol Sci. 2022 Nov .
2.- Uversky, Vladimir N. “Introduction to intrinsically disordered proteins (IDPs).” Chemical reviews
3.- Arai, Munehito et al. “Dynamics and interactions of intrinsically disordered proteins.” Current opinion in structural biology vol. 84 (2024)
4.- Uversky Vladimir N.Intrinsically Disordered Proteins and Their “Mysterious” (Meta)Physics.Frontiers in Physics, 7, 2019
5.- Dunker AK, Babu MM, Barbar E, Blackledge M, Bondos SE, Dosztányi Z, Dyson HJ, Forman-Kay J, Fuxreiter M, Gsponer J, Han KH, Jones DT, Longhi S, Metallo SJ, Nishikawa K, Nussinov R, Obradovic Z, Pappu RV, Rost B, Selenko P, Subramaniam V, Sussman JL, Tompa P, Uversky VN. What’s in a name? Why these proteins are intrinsically disordered: Why these proteins are intrinsically disordered. Intrinsically Disord Proteins. 2013 Apr.
6.- Basile W, Salvatore M, Bassot C, Elofsson A. Why do eukaryotic proteins contain more intrinsically disordered regions? PLoS Comput Biol. 2019 Jul 22.
7.- Dunker, A.K., Cortese, M.S., Romero, P., Iakoucheva, L.M. and Uversky, V.N. (2005), Flexible nets. The FEBS Journal.
8.- Wright, Peter E, and H Jane Dyson. “Intrinsically disordered proteins in cellular signalling and regulation.” Nature reviews. Molecular cell biology vol. 16,1 (2015).
9.- Bondos, Sarah E et al. “Intrinsically disordered proteins play diverse roles in cell signaling.” Cell communication and signaling : CCS vol. 20,1 20. 17 Feb. 2022.
10.- Buljan, Marija et al. “Alternative splicing of intrinsically disordered regions and rewiring of protein interactions.” Current opinion in structural biology vol. 23,3 (2013).
12.- Saurabh S, Nadendla K, Purohit SS, Sivakumar PM, Cetinel S. Fuzzy Drug Targets: Disordered Proteins in the Drug-Discovery Realm. ACS Omega. 2023 Mar 8.
13.- Chen J, Kriwacki RW. Intrinsically Disordered Proteins: Structure, Function and Therapeutics. J Mol Biol. 2018 Aug 3.