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STORM Therapeutics: From Lead to Pre-Candidate Nomination in 18 Months
STORM Therapeutics: From Lead to Pre-Candidate Nomination in 18 Months
Case study
Classes cibles | Canaux ION
Récepteurs NMDA
Faites progresser la découverte des récepteurs du glutamate grâce à notre plateforme NMDA validée. Nous proposons des modèles de récepteurs GluN1/2A, 2B, 2C et 2D spécialement conçus pour le criblage à haut débit, l’électrophysiologie automatisée et le profilage pharmacologique.
Accédez aux analyses dont vous avez besoin
Nous proposons une gamme de tests stables et spécifiques aux récepteurs NMDA pour faciliter la découverte de molécules actives, l’optimisation de têtes de série et les études SAR. Chaque format de test est conçu pour une analyse fonctionnelle reproductible et à haute résolution. Pour des études personnalisées, nous offrons des options de co-expression des récepteurs, de criblage de variants et une grande flexibilité de protocole afin de faciliter les études de gain ou de perte de fonction et la validation de nouvelles cibles.
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NDMA Receptor Assays
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GluN1/2a |
GluN1/2B |
GluN1/2C |
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GluN1/2D |
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Caractérisation fonctionnelle
Notre plateforme de récepteurs NMDA permet un profilage pharmacologique détaillé de tous les principaux sous-types de récepteurs. Grâce à l’électrophysiologie automatisée à haut débit, nous fournissons des données sensibles et reproductibles qui vous aident à quantifier l’activité avec précision.
Formats d’analyse flexibles pour la sélectivité allostérique
Notre équipe expérimentée en biosciences aide les projets de nos clients à progresser à travers les études de validation de principe in vivo et jusqu’aux essais cliniques en fournissant des solutions de biomarqueurs sur mesure et des tests translationnels pertinents pour les maladies humaines.
Des données dignes de confiance
- Taux de réussite de l’essai de 95 % sur l’ensemble des réplicats
- Excellente reproductibilité des données lors des différents essais
- Des options d’analyse flexibles conçues pour répondre aux questions qui
ce qui vous importe - Intégration transparente dans les cascades de dépistage et les flux de travail SAR
Études de cas
Approuvé par des clients du monde entier
Nos clients nous disent que nous agissons comme un prolongement de leur équipe et que nous leur apportons une expertise de haut niveau à chaque étape du processus de découverte de médicaments. Que nous vous accompagnions tout au long du processus ou seulement sur une partie, notre objectif n’est pas simplement de vous faire passer à l’étape suivante, mais de jeter les bases d’un médicament commercialisé avec succès.
De la prise de contact à la pré-nomination des candidats en 18 mois
En passant de la phase de sélection à la nomination de pré-candidat en moins de la moitié du délai standard du secteur, ce programme démontre comment des équipes scientifiques connectées et des informations en temps réel peuvent accélérer les découvertes complexes.
Sitryx : Donner vie aux nouvelles idées
De nombreux programmes de recherche de médicaments prometteurs voient le jour au sein de jeunes entreprises de biotechnologie. Pourtant, à leurs débuts, ces nouvelles organisations disposent rarement des ressources ou des infrastructures de laboratoire nécessaires pour transformer immédiatement leurs idées novatrices en un nouveau médicament.
Création rapide d’idées grâce à l’IA générative (GenAI) avec Iktos Makya
Les principaux algorithmes d’intelligence artificielle générative (GenAI) pour la conception de novo sont utilisés de manière routinière dans nos programmes de chimie médicinale pour permettre une génération rapide d’idées afin d’atteindre les objectifs du projet.
Corcept Therapeutics : Collaboration intégrée en matière de découverte de médicaments
Corcept Therapeutics, située à Menlo Park, en Californie, est un chef de file dans la découverte et le développement de médicaments qui régulent les effets du cortisol.
Campagne d’optimisation des leads CellCentric – CCS1477
CellCentric développe de nouveaux traitements contre le cancer en s’appuyant sur sa compréhension de l’épigénétique.
Découverte de cibles épigénétiques par criblage de fragments, ciblant BRD3.
La découverte de médicaments basée sur des fragments permet d’explorer un large éventail de l’espace chimique grâce à une bibliothèque relativement restreinte mais diversifiée de petites molécules.
Identification de 3 composés actifs en phase clinique et de 6 candidats au développement
Société britannique de découverte de médicaments à petites molécules
Il convient de se concentrer sur l’identification de nouveaux traitements pour les maladies respiratoires inflammatoires, telles que la BPCO.
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Capacités connexes
Nous réunissons un mélange dynamique de nouveaux talents et d’experts expérimentés de l’industrie pharmaceutique du monde entier, garantissant l’excellence à chaque étape de la découverte.
canaux ioniques
Des tests complets sur les canaux ioniques et des lignées cellulaires sur mesure permettent un criblage haute fidélité et des informations sur la sécurité, accélérant ainsi le passage de la découverte de composés prometteurs à l’optimisation.
génération de lignées cellulaires
Lignées cellulaires stables personnalisées avec une expression robuste et une reproductibilité des tests, une conception et une validation simplifiées pour des flux de travail de découverte de médicaments fiables.
Électrophysiologie
Des informations précises sur les canaux ioniques et les transporteurs grâce à des études électrophysiologiques sur mesure, permettant la validation des cibles, l’identification des molécules actives et l’optimisation des composés candidats.
criblage à haut débit
Identification intégrée de cibles thérapeutiques utilisant le criblage à haut débit, le criblage de fragments et une automatisation avancée, fournissant des points de départ de haute qualité pour une découverte de médicaments réussie.