Identification et validation des cibles

La validation d’une cible prend généralement de 2 à 6 mois. Cette étape permet de confirmer que la modulation de la cible produit un véritable effet thérapeutique dans une fenêtre de sécurité acceptable, avant d’engager des ressources dans la découverte de touches (hit discovery).

Oui. Notre plateforme de validation des cibles est conçue pour fonctionner indépendamment de vos capacités de laboratoire internes. Nous utilisons des essais fonctionnels, le profilage de l’expression génique, des modèles cellulaires et des études de biomarqueurs afin de générer les données probantes dont vous avez besoin.

Nous travaillons avec les petites molécules, les peptides, les PROTACs, les ADCs, les macrocycles, les oligonucléotides et d’autres modalités au-delà de la « règle des 5 ». Les formats thérapeutiques plus récents ou non traditionnels sont donc pleinement pris en charge.

Nous accordons une importance particulière à la confidentialité tout au long des activités d’identification et de validation des cibles. Les données des clients sont gérées au moyen de systèmes sécurisés et contrôlés par accès ainsi que de plateformes de partage de fichiers sécurisées, appuyés par des processus de sécurité de l’information certifiés ISO 27001, une surveillance continue et des mesures robustes de sauvegarde et de reprise.

Non. Sygnature ne mène aucun programme de découverte de médicaments pour son propre compte. Il n’existe donc aucun risque que votre cible confidentielle ou l’orientation stratégique de votre programme entre en concurrence avec nos propres intérêts commerciaux.

Oui. L’identification et la validation des cibles constituent la première étape de notre processus intégré de découverte de médicaments en cinq phases. Une cible validée peut donc progresser directement vers la découverte de touches (hit discovery), l’optimisation des chefs de série et les étapes suivantes, avec la même équipe.

L’identification d’une cible consiste à repérer et à prioriser une cible biologique prometteuse. La validation de la cible est l’étape suivante : elle vise à confirmer, à l’aide de données expérimentales, qu’agir sur cette cible produit réellement l’effet thérapeutique recherché.

Oui. Notre processus permet une intégration directe aux étapes 2, 3 ou 4. Si vous avez déjà identifié votre cible, nous pouvons commencer à l’étape de validation plutôt que de reprendre depuis le début.

Chaque recommandation s’appuie sur un dossier structuré d’évaluation des cibles comprenant une matrice de notation complète ainsi qu’une analyse approfondie, réalisée manuellement, des cibles les plus prometteuses. Ce dossier intègre les données de génétique humaine, la biologie de la maladie, les analyses omiques et des voies biologiques, les évaluations de faisabilité et de potentiel thérapeutique de la cible, les composés outils disponibles, le profil de sécurité ainsi qu’une analyse du paysage concurrentiel. Cette approche de priorisation fondée sur les données probantes aide les clients à prendre des décisions d’investissement en découverte de médicaments en toute confiance.