Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
AI Meets Expertise: A hybrid Workflow For Modern Target ID | QIAGEN & Sygnature
In drug discovery, generating targets is no longer the challenge.
The real question is how to identify the few worth investing months of research and significant resources to pursue.
Hear expert perspectives on how AI, pathway analysis and scientific expertise are shaping modern target identification.
Discover precise insights into brain neurochemistry with Sygnature Discovery's in vivo microdialysis and cOFM services. With over 20 years of expertise, we design bespoke studies that reveal how compounds modulate neurotransmitter systems in health and disease. Using UHPLC/HPLC with electrochemical detection or mass spectrometry, we deliver robust PK/PD data to support confident CNS decision making.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesized and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Vue d'ensemble de la découverte de médicaments intégrée
Overview
Nous proposons de véritables programmes intégrés de découverte de médicaments. Nos équipes co‑localisées accélèrent la progression des composés, de l’identification de la cible jusqu’au candidat médicament.
Il est essentiel d’établir des bases solides pour assurer le succès de la découverte de médicaments dès cette première étape du processus. Notre plateforme intégrée d’identification et de validation de cibles combine l’intelligence artificielle, l’expertise de nos spécialistes et une validation expérimentale rigoureuse pour guider les cibles à travers une évaluation robuste, les préparant ainsi à la phase de découverte de hits
Des hits validés et de haute qualité, obtenus grâce à des technologies intégrées et à une collaboration étroite entre experts, vous offrent un point de départ fiable pour accélérer la découverte de médicaments.
Des hits de haute qualité, accompagnés d’une preuve de concept précoce, sont dé-risqués et profilés, prêts à accélérer votre programme vers l’optimisation des candidats.
Transformer des candidats prometteurs en candidats cliniques avec rapidité, précision et une expertise scientifique capable de générer des données de haute qualité et d’avoir un véritable impact pour les patients.
Offrir une découverte de médicaments intégrée et indépendante des modalités pour aborder des mécanismes biologiques complexes, accélérer le développement et faire progresser des thérapies innovantes en toute confiance.
Une expertise complète en découverte de petites molécules, de l’identification de la cible jusqu’au à la montée en échelle, pour fournir des candidats conçus pour réussir et créer un impact sur le marché.
Transformer des concepts peptidiques complexes en thérapies de nouvelle génération grâce à une conception intégrée, des analyses avancées et une expertise collaborative de bout en bout.
Exploiter l’induction de proximité et la technologie CHARMED pour concevoir, tester et optimiser rapidement des dégradeurs ciblant des protéines auparavant considérées comme « non médicamentables ».
Faire progresser les ADC de nouvelle génération grâce à une conception centrée sur le payload, une expertise intégrée et une innovation collaborative permettant d’offrir des thérapies plus sûres et plus sélectives.
Stimuler l’innovation en biothérapies grâce à une conception intégrée, à la biologie structurale et à une expertise multidisciplinaire pour accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération, du concept au clinique.
Associer une expertise thérapeutique approfondie à une compréhension translationnelle pour concevoir des stratégies, réduire les risques et accélérer les programmes de découverte pour un succès au clinique.
Accélérer la découverte de médicaments en oncologie grâce à une expertise intégrée, des modalités innovantes et une compréhension translationnelle afin de délivrer des candidats ayant un impact clinique réel.
Accélérer la découverte de médicaments en immunologie et inflammation grâce à des essais adaptés, des modèles translationnels et une expertise intégrée pour favoriser un succès clinique plus rapide.
Faire progresser la découverte de médicaments pour le SNC grâce à des modèles intégrés, des biomarqueurs translationnels et une expertise multidisciplinaire pour surmonter la complexité et accélérer l’innovation thérapeutique.
Concevoir et développer des thérapies différenciées à petites molécules pour l’obésité et le diabète grâce à une expertise intégrée, une compréhension mécanistique approfondie et des stratégies translationnelles.
Inobrodib, an exciting, first-in-class oral anti-cancer drug in clinical development by CellCentric, was collaboratively designed, synthesized and supported on its pre-clinical journey by an integrated project team at Sygnature Discovery. Inobrodib is now showing promising results in Phase I and II trials for multiple myeloma and other cancer types.
Chez Sygnature Discovery, nous fournissons des solutions de découverte de médicaments de classe mondiale pour accélérer la progression de vos composés, de l’idée jusqu’à la clinique.
Notre équipe de direction rassemble une diversité d’expériences et de ressources, favorisant la collaboration et l’innovation dans l’ensemble du processus de découverte de médicaments.
Explorez les opportunités de carrière chez Sygnature Discovery. Rejoignez une équipe internationale qui obtient des résultats exceptionnels grâce à la collaboration, à l’innovation et à l’intégrité.
Décodez les maladies métaboliques grâce à des modèles pertinents pour l’humain et à des connaissances systémiques qui permettent de prendre des décisions plus intelligentes, plus rapidement, dans un environnement de recherche contrôlé et collaboratif.
Comprendre les mécanismes à l’origine des maladies métaboliques est essentiel pour développer des thérapies efficaces.
Sygnature Discovery accompagne ce parcours grâce à des fonctionnalités intégrées, allant de l’identification des cibles et de la conception moléculaire à la modélisation in vitro et in vivo , vous offrant ainsi les outils nécessaires pour explorer avec précision la progression de la maladie et la réponse au traitement.
Les maladies métaboliques perturbent les voies normales de régulation de l’énergie, du glucose et des lipides. Depuis plus de vingt ans, nos scientifiques font progresser la recherche de médicaments pour les maladies métaboliques, de l’homologation de la sibutramine aux études précliniques sur l’empagliflozine. Grâce à notre expertise pointue et à notre approche collaborative, nous vous aidons à passer plus rapidement de l’idée à l’application.
Nos modèles métaboliques in vivo simulent la progression de la maladie et la réponse au traitement dans des environnements contrôlés. Nous proposons une gamme complète de modèles, allant des animaux génétiquement modifiés aux modèles induits par l’alimentation ou des substances chimiques, adaptés à vos besoins de recherche.
Principaux avantages
Nos installations ultramodernes et nos technologies de pointe nous permettent d’identifier et Nous optimisons les composés présentant une efficacité et un profil de sécurité élevés. Nous travaillons en étroite collaboration avec vous fournir des solutions personnalisées qui correspondent aux objectifs de votre programme.
Modèles pertinents pour l’humain
Reproduire les principales caractéristiques des maladies métaboliques humaines, offrant ainsi des perspectives prédictives sur les résultats des traitements.
Environnements contrôlés
Des conditions d’étude rigoureusement standardisées garantissent la cohérence et la reproductibilité, vous assurant ainsi une confiance totale dans chaque donnée et chaque décision.
Perspectives à l’échelle du système
Explorez comment les organes interagissent et réagissent au traitement grâce à des examens portant sur l’ensemble du corps, qui révèlent les mécanismes d’action et l’impact thérapeutique.
modèles in vivo – indications thérapeutiques
Nos modèles in vivo offrent une validité prédictive élevée, vous assurant une confiance totale dans la sélection et l’optimisation des candidats.
Avec plus de 20 ans d’expérience dans les modèles d’obésité induite par l’alimentation et les animaux génétiquement obèses, nous sommes bien équipés pour soutenir les projets de recherche sur l’obésité.
Modèles de souris et de rats DIO
Modèle de rat Zucker
Modèle de souris OB/OB
Modèles et stratégies pertinents pour des maladies telles que le diabète, la maladie de Cushing, l’hyperinsulinémie congénitale et bien d’autres.
Modèle de rat présentant une résistance à l’insuline induite par les glucocorticoïdes
Modèles de souris et de rats DIO
Modèle de souris ob/ob
Modèle de rat Zucker (gras)
Des années d’expérience dans le travail avec des modèles de diabète de type 2, notamment dans le soutien aux partenaires dont les traitements ont reçu l’approbation réglementaire.
Modèles de souris et de rats STZ/HFD
Modèle de souris db/db
Modèle de rat ZDF
Modèle de rat ZSF-1
Nos modèles rénaux permettent une étude détaillée de la fonction rénale, des lésions et de la réparation. Forts d’une expertise couvrant les maladies rénales aiguës et chroniques, nous proposons des plateformes translationnelles in vivo qui soutiennent les tests d’efficacité, la découverte de biomarqueurs et la compréhension des mécanismes impliqués.
Modèles de souris et de rats STZ/HFD
Modèle de rat ZSF-1
Modèle murin d’adriamycine
Modèle murin et de rat anti-GBM
Modèle de rat et de souris LPS
Tranches de rein ex vivo
Les modèles hépatiques constituent un outil précieux pour étudier les voies métaboliques, inflammatoires et toxicologiques. Une expertise histologique approfondie, combinée aux données cliniques et aux évaluations fonctionnelles, permet d’obtenir des informations complètes sur les maladies hépatiques et l’impact des traitements.
Modèle murin de déficience en chlore (CD)
Modèle de souris H-FCC
Modèle de souris H-FCC ob/ob
Les modèles cardio-rénaux permettent de saisir l’interaction complexe entre les fonctions cardiaque et rénale, tant en santé qu’en pathologie. Les études peuvent intégrer la surveillance de la pression artérielle, les biomarqueurs rénaux et une caractérisation moléculaire approfondie afin d’apporter des éclairages mécanistiques et des critères d’évaluation translationnels favorisant le développement de thérapies.
Modèle de rat ZSF-1
Profilage métabolique
Nous associons des modèles in vivo à des critères d’évaluation analytiques validés afin d’évaluer l’efficacité et le mode d’action. Nos services de profilage permettent de suivre en temps réel les modifications physiologiques et comportementales, vous aidant ainsi à comprendre l’impact des traitements sur le métabolisme global.
Le profilage en temps réel comprend :
Poids corporel, apports alimentaires et hydriques
Peut être évalué chez les animaux maigres et obèses.
Température corporelle
Mesure non invasive de la température centrale pour surveiller l’état physiologique ou évaluer la réponse au traitement.
Dépenses énergétiques
RER, consommation d’aliments/d’eau et activité locomotrice.
Tolérance au glucose et à l’insuline
Échantillonnage et analyse en série après une stimulation au glucose/insuline chez des animaux maigres et obèses.
Études d’alimentation
Aiguë et chronique (régime appétent, alimentation en phase inversée)
Spécificité comportementale
Suivi vidéo pour évaluer les changements précis d’activité et de comportement.
Composition corporelle
Caractérisé par DEXA ou par des méthodes chimiques
Fonction musculaire in vivo
Force de préhension (évaluation longitudinale).
Contenu énergétique
Déterminé par calorimétrie à bombe (par exemple, matières fécales, urine, alimentation).
Vidange gastrique
Absorption du paracétamol, méthodes au rouge de phénol chez le rat et la souris.
Pression artérielle
Mesure systolique/diastolique par brassard caudal (non invasive) chez des animaux conscients.
débit de filtration glomérulaire
Débit urinaire et excrétion de solutés pour évaluer la clairance rénale.
analyse ex vivo
Nos plateformes ex vivo complètent les observations in vivo par des analyses moléculaires et biochimiques. Ces tests validés fournissent des informations détaillées sur les réponses spécifiques à chaque organe et permettent de relier les effets systémiques aux mécanismes sous-jacents.
Analyses biochimiques
Bilan hépatique
Évaluer la fonction hépatique et détecter les lésions ou maladies du foie telles que l’ALT, l’AST, l’ALP, l’albumine, les protéines, les triglycérides, le bilan cholestérolique, les NEFA.
analyse de l’expression génique
Teneur en insuline du pancréas
Les variations de l’insuline pancréatique totale peuvent constituer une évaluation rentable et souvent un bon marqueur de substitution lorsque des changements de la masse des cellules β sont susceptibles d’être observés.
Analyse des protéines
Fonction rénale
Évaluer la santé rénale, la filtration et l’équilibre électrolytique : azote uréique sanguin (BUN / urée), créatinine plasmatique, débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe), albumine urinaire, protéines et créatinine.
Histologie et immunohistochimie
Solutions pour les maladies métaboliques
L’offre de Sygnature Discovery en matière de métabolisme accompagne la découverte de médicaments, du criblage précoce à la sélection des candidats. Nous utilisons des modèles animaux validés et des plateformes de profilage pour identifier de nouvelles cibles et évaluer leur potentiel thérapeutique. Que vous travailliez sur l’obésité, le diabète ou la stéatose hépatique, notre équipe vous fournit les données et les informations nécessaires pour progresser en toute confiance.
FAQ
Oui, afin de garantir la qualité de nos études, Sygnature a développé et géré ses propres cohortes de souris DIO depuis plus de 20 ans.
Oui. Le modèle DIO de Sygnature est validé avec le sémaglutide et le tirzépatide comme comparateurs. De plus, ce modèle a été utilisé pour évaluer les composés de clients en association avec ces traitements de référence, ainsi qu’après leur retrait.
Non, l’objectif de Sygnature est d’accompagner ses clients dans le développement de leurs projets de découverte de médicaments. Nous ne menons aucun projet interne de recherche de médicaments, ce qui nous permettrait d’être en concurrence avec nos partenaires.
Oui, Sygnature propose des services intégrés de découverte de médicaments et dispose de capacités de bioanalyse internes.
Explore cutting-edge insights into small molecule innovations driving obesity and weight…
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Nous réunissons un mélange dynamique de nouveaux talents et d’experts chevronnés de l’industrie pharmaceutique du monde entier, garantissant l’excellence à chaque étape de la découverte.
Les stratégies intégrées de formulation et de forme solide réduisent les risques, améliorent la stabilité et la solubilité et accélèrent le passage de la sélection des candidats à la clinique.
Des solutions DMPK intégrées combinant des analyses avancées, la modélisation et la bioanalyse, fournissant des informations prédictives qui réduisent les risques et guident la sélection des candidats.
Les modèles in vivo validés fournissent des données cliniquement pertinentes dans tous les domaines thérapeutiques, accélérant la prise de décisions éclairées et réduisant les risques liés au développement de médicaments.
