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統合型創薬研究

重要なアッセイデータを、化合物のデザインと合成に、迅速かつ効果的に繰り返し取り入れることは、統合型創薬研究において、目標期間内に有望な薬剤候補化合物を創出するために極めて重要です。

多くの大企業が、専門分野を細分化しチームとしての問題解決を阻む、いわゆる、“サイロ化”思考を打破することに努める一方で、Sygnature Discoveryでは設立当初から、薬剤研究開発プロセスの合理化に不可欠な、協力的でフレキシブルなチーム編成を可能にする組織を有しています。統合型創薬研究支援企業として、それぞれの研究チームは、効果的な情報伝達と問題解決を行うために、同じ研究所内で複合型研究チームとして活動し、変更が生じた際にも、臨機応変に共同研究先のプロジェクトのニーズに迅速に対応します。

統合型創薬研究開発プロセス

共同研究先とのコミュニケーションは弊社の優れたプラットフォームで管理、促進され、医薬品研究開発に不可欠なプロジェクト戦略の再考、修正内容を含む透明性の高い議論が可能です。

創薬研究のレベルを充実、多角強化するために世界中から多くの研究者を採用し、幅広い専門知識向上、革新性創出に大きく寄与しています。プロジェクトリーダーを筆頭に、高度な資格と知識、経験を持つ専門家で構成されたチームによるサポートが、創薬研究プロセス成功へと導きます。

統合型創薬研究プロセスそれぞれのステージ毎の詳細説明

統合型創薬研究 Services

創薬ターゲット検証

創薬ターゲットの検証、ターゲットエンゲージメント、作用機序同定のため、生化学的、生物物理学的、細胞生物学的手法などを駆使したサポートを提供します。

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蛋白質分解剤

蛋白質分解剤(TPD)は、これまで“創薬研究不可能”と考えられていた蛋白質を標的とした革新的創薬研究アプローチです。

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ヒット化合物同定

ヒット化合物同定サポート例:フラグメント、バーチャル、フェノティピック、ハイスループットスクリーニングなど

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リード化合物創製

スクリーニングで得られたヒット化合物を評価、選択し、前臨床候補化合物となるリード化合物最適化共同研究サポートを提供しています。

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リード化合物最適化

リード臨床候補化合物へと導く共同研究サポートを提供しています。複合的、多角的研究部門からのサポートにより、薬理学的活性、安全性、体内動態特性の最適化をめざします。我々の効率的な創薬研究は、その実績、革新的問題解決能力、最先端インフォマティックスにより証明されています。

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フラグメント創薬研究

弊社独自のフラグメントライブラリースクリーニングにより得られた、低分子フラグメント化合物は、構造情報に基づいた最適化プロセスを経て、薬物特性を有するより高活性化合物へと修飾されます。

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構造ベース創薬研究

ヒット化合物の起源によらず、構造ベース創薬研究により化合物の複数の特性パラメーターの修飾を行い、選択性、薬理活性の向上を加速させます。

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投与方法

低分子化合物の投与方法:低分子化合物は様々な方法で投与されます。その中でも、実務的な面と、臨床患者へのコンプライアンスの観点からも経口投与(PO)が最も一般的手法です。Sygnature Discoveryでは、多くの前臨床研究開発や治験薬の発掘に貢献してきました。

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