Sygnature Discovery a publi\u00e9 un article de biologie consacr\u00e9 \u00e0 notre collaboration avec Corcept Therapeutics. Ce travail met en lumi\u00e8re nos efforts de validation de biomarqueurs et pr\u00e9sente les r\u00e9sultats de l’\u00e9tude de phase I QBR116598, r\u00e9cemment pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 Sygnature par Quotient Clinical. Cette publication ouvre la voie \u00e0 de futures \u00e9tudes de phase II o\u00f9 FKBP5 pourrait \u00eatre utilis\u00e9 comme biomarqueur pr\u00e9dictif pour \u00e9valuer la r\u00e9ponse au traitement chez les patients atteints du syndrome de Cushing. <\/p>\n
En r\u00e9sum\u00e9, cette publication met en lumi\u00e8re la d\u00e9couverte et la validation de FKBP5 comme biomarqueur de l’antagonisme du r\u00e9cepteur des glucocortico\u00efdes (GR) et pr\u00e9sente le test de PCR quantitative utilis\u00e9 pour d\u00e9tecter les niveaux d’ARNm de FKBP5 \u00e0 partir d’ARN total extrait du sang. Une analyse compl\u00e9mentaire des niveaux de FKBP5 dans un essai de phase II, \u00e9tudiant l’effet du CORT125134 chez des patients atteints de la maladie de Cushing, sera r\u00e9alis\u00e9e par la soci\u00e9t\u00e9 am\u00e9ricaine Neogenomics. Celle-ci utilisera sa plateforme conforme aux BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) pour d\u00e9terminer les transcrits d’ARNm de FKBP5 dans ces \u00e9chantillons. <\/p>\n
La docteure Hazel Hunt, vice-pr\u00e9sidente de la recherche chez Corcept Therapeutics, a d\u00e9clar\u00e9 :<\/p>\n
\u00ab Le dosage de la FKBP5 constitue une m\u00e9thode simple et pratique pour \u00e9valuer l’activit\u00e9 du cortisol, agoniste endog\u00e8ne du r\u00e9cepteur des glucocortico\u00efdes. Un d\u00e9r\u00e8glement de la production de cortisol est associ\u00e9 \u00e0 de nombreuses maladies, dont le syndrome de Cushing, maladie arch\u00e9typale caract\u00e9ris\u00e9e par un exc\u00e8s de cortisol. \u00bb <\/p>\n