{"id":13824,"date":"2023-11-29T14:22:28","date_gmt":"2023-11-29T14:22:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sygnaturediscovery.com\/premiers-patients-traites-dans-le-cadre-de-lessai-clinique-de-phase-1a-du-traitement-cible-g-quadruplex-g4-developpe-par-lucl-contre-les-tumeurs-solides-y-compris-le-cancer-du-pancreas-2\/"},"modified":"2023-11-29T14:22:28","modified_gmt":"2023-11-29T14:22:28","slug":"premiers-patients-traites-dans-le-cadre-de-lessai-clinique-de-phase-1a-du-traitement-cible-g-quadruplex-g4-developpe-par-lucl-contre-les-tumeurs-solides-y-compris-le-cancer-du-pancreas-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sygnaturediscovery.com\/fr\/premiers-patients-traites-dans-le-cadre-de-lessai-clinique-de-phase-1a-du-traitement-cible-g-quadruplex-g4-developpe-par-lucl-contre-les-tumeurs-solides-y-compris-le-cancer-du-pancreas-2\/","title":{"rendered":"Premiers patients trait\u00e9s dans le cadre de l’essai clinique de phase 1a du traitement cibl\u00e9 G-Quadruplex (G4) d\u00e9velopp\u00e9 par l’UCL contre les tumeurs solides, y compris le cancer du pancr\u00e9as"},"content":{"rendered":"

Un nouveau traitement ciblant les tumeurs solides G4, dont le cancer du pancr\u00e9as, a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 pour la premi\u00e8re fois \u00e0 des patients dans le cadre d’un essai clinique de phase 1a. Plus de 50 000 personnes souffriront d’un cancer du pancr\u00e9as aux \u00c9tats-Unis en 2023 (estimation de l’American Cancer Society) et plus de 9 000 au Royaume-Uni. Ce cancer mortel pr\u00e9sente un taux de survie \u00e0 5 ans de seulement 7 %. Des patients d’un centre de canc\u00e9rologie clinique du Michigan, aux \u00c9tats-Unis, ont re\u00e7u le m\u00e9dicament exp\u00e9rimental QN-302, un traitement novateur potentiellement in\u00e9dit pour les tumeurs solides avanc\u00e9es ou m\u00e9tastatiques. <\/span><\/p>\n

Cette derni\u00e8re \u00e9volution fait suite \u00e0 l’autorisation donn\u00e9e par la Food and Drug Administration (FDA) am\u00e9ricaine, en juillet 2023, au QN-302 de passer \u00e0 cette phase initiale d’essai clinique.<\/span><\/p>\n

Le traitement QN-302 a atteint cette \u00e9tape majeure de son cycle de d\u00e9veloppement gr\u00e2ce aux efforts combin\u00e9s de l’une des meilleures universit\u00e9s au monde, l’University College London (UCL), avec les sp\u00e9cialistes de la d\u00e9couverte de m\u00e9dicaments Sygnature Discovery, et la soci\u00e9t\u00e9 de th\u00e9rapies en phase clinique Qualigen Therapeutics Inc, ainsi qu’un r\u00e9seau de consultants et d’organismes de recherche sous contrat.<\/span><\/p>\n

Le QN-302 a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour agir en stabilisant s\u00e9lectivement les complexes G-quadruplex pr\u00e9valents dans la r\u00e9gion promotrice des g\u00e8nes li\u00e9s au cancer dans de nombreux types de tumeurs, entra\u00eenant la fonction de ces g\u00e8nes canc\u00e9reux, et peut donc offrir une approche clinique s\u00e9lective de traitement des tumeurs.<\/span><\/p>\n

Ce m\u00e9dicament a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u, invent\u00e9 et d\u00e9velopp\u00e9 par le professeur Stephen Neidle et son \u00e9quipe de la Facult\u00e9 de pharmacie de l’University College London, avec la participation des scientifiques de Sygnature Discovery. Suite \u00e0 un accord de licence exclusive conclu avec l’UCL en janvier 2022, le d\u00e9veloppement pr\u00e9clinique et clinique a \u00e9t\u00e9 men\u00e9 par Qualigen Therapeutics Inc. En janvier 2023, le QN-302 a obtenu la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin aupr\u00e8s de la FDA pour le traitement potentiel du cancer du pancr\u00e9as. <\/span><\/p>\n

L’essai clinique de phase 1a porte sur un petit groupe de patients qui pr\u00e9sentent des doses du m\u00e9dicament administr\u00e9es sous surveillance stricte. Le franchissement de cette \u00e9tape est crucial dans le d\u00e9veloppement du m\u00e9dicament et le rapprochement de sa mise \u00e0 disposition pour les patients atteints de tumeurs solides avanc\u00e9es ou m\u00e9tastatiques, comme le cancer du pancr\u00e9as. <\/span><\/p>\n

L’essai clinique de phase 1 du QN-302 est une \u00e9tude multicentrique, ouverte, d’escalade et d’expansion de dose, \u00e9valuant la s\u00e9curit\u00e9, la pharmacodynamique et la pharmacocin\u00e9tique du QN-302 administr\u00e9 par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides avanc\u00e9es ou m\u00e9tastatiques. Jusqu’\u00e0 36 patients seront inclus dans la phase d’augmentation de dose (phase 1a) de l’\u00e9tude. <\/span><\/p>\n

Le Dr Matthew McConville, chercheur principal associ\u00e9 chez Sygnature Discovery, \u00e9tait chef de projet lors de la collaboration avec l’UCL au moment du d\u00e9veloppement initial du QN-302. Il a d\u00e9clar\u00e9 : <\/span><\/strong><\/p>\n

\u00ab Il s’agissait d’un projet int\u00e9gr\u00e9 o\u00f9 nous \u00e9tions charg\u00e9s de planifier l’optimisation des compos\u00e9s principaux (LO), incluant principalement la conception et l’optimisation de la voie de synth\u00e8se des compos\u00e9s, la mise \u00e0 l’\u00e9chelle, les essais cellulaires et les mesures biophysiques. \u00bb <\/span><\/p>\n

\u00ab La mati\u00e8re chimique de ce projet a pos\u00e9 des d\u00e9fis importants en mati\u00e8re de synth\u00e8se et de purification, mais l’optimisation de ces processus a permis \u00e0 des technologies parall\u00e8les d’acc\u00e9l\u00e9rer la phase LO vers la d\u00e9couverte du QN-302.<\/span><\/p>\n

\u00ab C’est formidable de voir aujourd’hui ce traitement franchir une \u00e9tape aussi importante dans son d\u00e9veloppement. \u00bb<\/span><\/p>\n

L’essai clinique de phase 1 du QN-302 sera men\u00e9 dans des centres d’oncologie et des h\u00f4pitaux de r\u00e9f\u00e9rence aux \u00c9tats-Unis. Outre le premier site, START Midwest, \u00e0 Grand Rapids (Michigan), Qualigen pr\u00e9voit d’ouvrir d’autres sites au quatri\u00e8me trimestre de cette ann\u00e9e. La soci\u00e9t\u00e9 anticipe une mise \u00e0 jour des donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 et d’efficacit\u00e9 pr\u00e9liminaire de l’\u00e9tude de phase 1a au cours du premier semestre 2024. <\/span><\/p>\n

Le professeur Stephen Neidle a d\u00e9clar\u00e9 :<\/span><\/strong><\/p>\n

\u00ab Cette \u00e9tape importante dans le d\u00e9veloppement du QN-302 n’aurait pas \u00e9t\u00e9 possible sans l’excellent travail de partenariat avec Sygnature Discovery et Qualigen Therapeutics, qui a mis en lumi\u00e8re les atouts de la collaboration entre l’industrie et le monde universitaire. Les premiers r\u00e9sultats indiquent que le QN-302 pourrait r\u00e9volutionner le traitement du cancer du pancr\u00e9as et d’autres cancers humains difficiles \u00e0 traiter. \u00bb<\/span><\/p>\n

Les travaux initiaux men\u00e9s \u00e0 l’UCL sur cette approche r\u00e9volutionnaire du traitement du cancer ont \u00e9t\u00e9 rendus possibles gr\u00e2ce au soutien notamment du Fonds technologique de l’UCL et du Fonds britannique de recherche sur le cancer du pancr\u00e9as. Ils s’appuient sur un important corpus de travaux ant\u00e9rieurs dans ce domaine, r\u00e9alis\u00e9s par le professeur Stephen Neidle et ses coll\u00e8gues. <\/span><\/p>\n

\u00ab Le lancement de l’essai clinique de phase 1a du QN-302 repr\u00e9sente une \u00e9tape importante pour Qualigen Therapeutics et d\u00e9montre les progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s vers notre objectif d’offrir aux patients de nouvelles options de traitement pour des maladies d\u00e9vastatrices, telles que le cancer du pancr\u00e9as et d’autres tumeurs solides avanc\u00e9es \u00bb, a comment\u00e9 Tariq Arshad, MD, MBA, directeur m\u00e9dical de Qualigen Therapeutics.<\/span><\/p>\n

\u00ab Nous sommes reconnaissants du soutien de notre CRO, TD2, ainsi que des centres d’\u00e9tude, des enqu\u00eateurs, des patients et de leurs familles qui collaborent pour explorer le potentiel du QN-302 comme traitement novateur des tumeurs cibl\u00e9es par les G-quadruplexes. Nous nous r\u00e9jouissons de poursuivre ces partenariats \u00e9troits \u00e0 mesure que nous incluons de nouveaux patients dans notre \u00e9tude de phase 1a. \u00bb<\/span><\/p>\n

Le premier site d’essais cliniques de phase 1 est situ\u00e9 au START Midwest \u00e0 Grand Rapids, dans le Michigan. Si l’essai initial s’av\u00e8re concluant, on esp\u00e8re que le traitement pourra faire l’objet d’une \u00e9tude de phase 2 ult\u00e9rieurement. <\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

\u00c0 propos de Sygnature D\u00e9couverte<\/span><\/strong><\/h2>\n

Sygnature Discovery est une soci\u00e9t\u00e9 de recherche contractuelle (CRO) de renomm\u00e9e mondiale sp\u00e9cialis\u00e9e dans la d\u00e9couverte de m\u00e9dicaments. Implant\u00e9e au Royaume-Uni et au Canada, son si\u00e8ge social se situe \u00e0 Nottingham (Royaume-Uni). Elle poss\u00e8de \u00e9galement des sites \u00e0 Alderley Park, Macclesfield et Glasgow (Royaume-Uni), ainsi qu’\u00e0 Montr\u00e9al et Qu\u00e9bec (Canada). Son \u00e9quipe de plus de 1 000 employ\u00e9s, dont 900 scientifiques, collabore avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et des organismes sans but lucratif du monde entier. Depuis 2004, Sygnature Discovery a d\u00e9velopp\u00e9 plus de 40 nouveaux compos\u00e9s pr\u00e9cliniques et 22 compos\u00e9s cliniques, et ses scientifiques sont signataires de plus de 170 brevets. Ses domaines th\u00e9rapeutiques d’expertise comprennent l’oncologie, l’inflammation et l’immunologie, les neurosciences, les maladies m\u00e9taboliques, les maladies infectieuses, les maladies fibrotiques et bien d’autres. <\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

\u00c0 propos de Qualigen Therapeutics, Inc.<\/span><\/strong><\/h2>\n

Qualigen Therapeutics, Inc. est une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique en phase clinique sp\u00e9cialis\u00e9e dans le d\u00e9veloppement de traitements contre les cancers de l’adulte et de l’enfant. Notre compos\u00e9 exp\u00e9rimental QN-302 est une petite mol\u00e9cule inhibitrice s\u00e9lective de la transcription, pr\u00e9sentant une forte affinit\u00e9 pour les G4, structures abondantes dans les cellules canc\u00e9reuses. Cette liaison pourrait, en stabilisant les G4 et en continuant leur d\u00e9veloppement, contribuer \u00e0 inhiber la prolif\u00e9ration des cellules canc\u00e9reuses. Les compos\u00e9s exp\u00e9rimentaux de la famille des petites mol\u00e9cules inhibitrices des interactions prot\u00e9ine-prot\u00e9ine des oncog\u00e8nes pan-RAS de Qualigen sont suppos\u00e9s inhiber ou bloquer la liaison des prot\u00e9ines des g\u00e8nes RAS mut\u00e9s \u00e0 leurs prot\u00e9ines effectrices, respectant ainsi les prot\u00e9ines RAS mut\u00e9es de causer des dommages suppl\u00e9mentaires. En th\u00e9orie, ce m\u00e9canisme d’action pourrait \u00eatre efficace dans le traitement d’environ un quart des cancers, notamment certaines formes de cancers du pancr\u00e9as, du c\u00f4lon et du poumon. <\/span><\/strong><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"category":[29],"tags":[],"class_list":["post-13824","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-non-categorise"],"acf":[],"yoast_head":"\nPremiers patients trait\u00e9s dans le cadre de l'essai clinique de phase 1a du traitement cibl\u00e9 G-Quadruplex (G4) d\u00e9velopp\u00e9 par l'UCL contre les tumeurs solides, y compris le cancer du pancr\u00e9as - Sygnature<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.sygnaturediscovery.com\/fr\/premiers-patients-traites-dans-le-cadre-de-lessai-clinique-de-phase-1a-du-traitement-cible-g-quadruplex-g4-developpe-par-lucl-contre-les-tumeurs-solides-y-compris-le-cancer-du-pancreas-2\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_CA\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Premiers patients trait\u00e9s dans le cadre de l'essai clinique de phase 1a du traitement cibl\u00e9 G-Quadruplex (G4) d\u00e9velopp\u00e9 par l'UCL contre les tumeurs solides, y compris le cancer du pancr\u00e9as - 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